Помогаем

«Туберкулез полностью разрушил мою жизнь. Меня бросил муж. Отвернулись друзья. Соседи угрожали сжечь квартиру. Даже старшая дочь возобновила общение только после того, как я показала ей справку, что не заразна», — голос Марины дрожит. Еще два года назад женщине казалось, что она счастлива. Семья, долгожданный второй ребенок. Любовь, покой, благополучие — все, чего ей так не хватало в детстве после ранней гибели родителей. Все рухнуло в один день

Мария Пячиц полгода проработала в российском посольстве в Таиланде, потом вернулась в родной Петрозаводск, прошла обучение в благотворительном фонде «Арифметика добра» и теперь ищет старших друзей для детей-сирот в Карелии. Благодаря ее стараниям уже у 20 подростков появились взрослые, которые всегда на связи, могут ответить на любой, даже самый глупый вопрос, стать мостиком между детским домом и взрослой жизнью

Наталью Распопову разбудил телефонный звонок. Она быстро взглянула на часы: 04:52. Сразу подумала: «Они». «Почку ждете? — буднично спросили в трубке. — В вашем распоряжении два часа».
Наталья посмотрела на проснувшуюся дочку Полину. Через час они были в приемном отделении РДКБ. 

Как в нижегородском кризисном центре спасают женщин от домашнего насилия и помогают создавать безопасные семьи

2001 год, небольшой город под Гродно. Соседки 25-летней Натальи Коржовой устраивают дежурства и по очереди обрабатывают хлоркой перила, до которых она дотрагивалась. В последующие годы девушку неоднократно уволят с работы, односельчане будут требовать, чтобы она уехала, а любимый человек решит остаться друзьями, узнав, что она — ВИЧ-положительная

Родители детей с инвалидностью сталкиваются с огромным количеством проблем, в том числе с холодной, жесткой и хамоватой бюрократической машиной. Как ее победить?

Ивану Мордаку 20 лет. Он любит спорт и путешествия. У него обаятельная улыбка и открытое лицо. С такими в метро нередко кокетничают девушки. Заглядываются и на Ваню, пока он не начнет говорить. У Вани тяжелые нарушения развития. И речь шестилетнего ребенка. Но, как и любому человеку в этом возрасте, Ване очень нужно интересное дело, общение и друзья. А с этим все сложно

Поезд в Новороссийск пришел к обеду. А ждать Надежда Ивановна начала еще в полдень. Высокая, стройная, с ровной спиной, она стояла у окна и всматривалась в каждый проплывающий по двору их многоэтажного дома силуэт. Меня Надежда Ивановна тоже определила по силуэту. И позже описывала так: «Вы не наша. Почему-то вся в черном. И вели себя странно: вышли, обошли дом, пропали, снова пришли. Почему не зашли сразу, что искали?»

В полтора года Мише Баеву удалили зрительный нерв, и левый глаз навсегда закрылся. Сейчас Миша шутит, что он всем подмигивает, но в детстве ему было совсем не смешно — казалось, он никому не нужен, а общаться с ним можно разве что из жалости. Михаил рассказал «Таким делам» про долгий путь принятия себя и помощи другим в этом непростом деле

Многодетный отец из Новосибирска делает инновационные проекты для детей с ОВЗ

На джемпере Саши Кафтановой красивая брошь — лягушка в прыжке. Я спрашиваю, есть ли у украшения какое-то символическое значение. Саша улыбается и говорит, что с лягушкой, не утонувшей в кувшине с молоком, ее два года назад сравнила доктор. После того как девушка в очередной раз чуть не умерла

Оксана живет в маленькой деревне на севере Красноярского края. С детства любит точные науки и языки, при поступлении в институт сдала физику на 100 баллов из 100. Уже взрослой самостоятельно выучила английский и теперь мечтает освоить программу «1С». Единственное, что не дает ей осуществить все мечты, — серьезный диагноз: шизофрения. Жить с ним в деревне на полторы тысячи человек — большая смелость. Трудностей много: от поиска работы до косых взглядов односельчан. В 2021 году Оксана узнала об инклюзивном проекте Everland, который помогает людям с особенностями найти подходящую удаленную работу. Теперь у нее есть повод вставать по утрам, смысл жизни и средства для того, чтобы жить и даже помогать родным

Людей с таким заболеванием, как у Люции, — трое на миллион. И они не включены ни в одну из государственных программ помощи

Иногда сложные диагнозы детей кажутся родителям безнадежными — врачи объясняют, что по полису обязательного медицинского страхования (ОМС) их не вылечить. И тут на помощь приходят благотворительные фонды