Привет, друзья!
Меня зовут Ира Карабач, я маркетолог «Таких дел». На этой неделе мы публиковали истории, которые заставляют переосмыслить, что значит быть сильным. Истории о людях, которые не опускают руки даже тогда, когда кажется, что надежды больше нет.
|
|
|
 |
Фото: Светлана Булатова для ТД
|
Кто же тебя победил? Никто
|
В 29 лет у Майи обнаружили мелкоклеточный рак поджелудочной железы четвертой стадии. Редкую, агрессивную форму. Майя стала единственным человеком в мире, прожившим с таким диагнозом шесть лет.
Все это время она вела блог, поддерживая людей со схожими диагнозами. «Ничего не остается — только пробовать», — говорила она. И пробовала. Даже когда врачи говорили о противопоказаниях, она нашла «отчаянных онкологов», готовых рискнуть. Когда не было протоколов лечения для ее диагноза, она добилась индивидуального решения. Майя считала важным рассказывать о своей болезни публично — быть первопроходцем для тех, кто остался один на один с бедой.
|
Прочитать и вспомнить о надежде |
 |
Фото: Светлана Булатова для ТД
|
Мой отец — педофил, и я посадила его в тюрьму
|
В 27 лет Анастасия Даниленко посадила отца в тюрьму на 20 лет. За то, что он делал с ней и ее сестрами в детстве. За то, что калечил других детей. История о том, как разорвать круг молчания и защитить тех, кто не может защитить себя сам.
«Я хочу быть тем человеком, к которому придут и все расскажут, и я пойму. Безопасное место», — говорит Анастасия. Теперь она ведет блог, помогает другим пострадавшим обратиться в полицию и найти силы заявить о преступлении. Потому что молчание только множит число жертв.
|
Прочитать и содрогнуться |
 |
|
|
Фото: Ксения Иванова для ТД
|
Коммуналка надежды
|
В центре Петербурга, в 15 минутах от НИИ Горбачевой, в старой коммунальной квартире живут Станислав из Ижевска, Павел из Твери, Герман из Алтайского края. Все — на лечении от лейкоза. Все — вдали от дома и семей.
Квартиру оплачивает фонд AdVita на пожертвования. Казалось бы, зачем больному человеку жилье в городе, если он лечится в больнице? Но после трансплантации костного мозга нельзя пользоваться общественным транспортом, а жить нужно рядом с клиникой. А аренда в центре Питера — 80 тысяч в месяц. Для семей, уже потративших все на лечение, это непосильно.
|
Прочитать и понять, почему это важно |
На этой неделе мы говорили о разном: о борьбе с раком, о защите детей от насилия, о том, как важна поддержка в трудную минуту. Но во всех историях есть общее — люди, которые не сдаются и помогают не сдаваться другим.
Наша работа существует благодаря вашей поддержке.
Помогите нам рассказывать истории, которые меняют мир к лучшему.
|
|
|
|
|
|