В Санкт-Петербурге появилась социальная служба помощи людям с БАС

В Петербурге начала работу социальная служба для пациентов с боковым амиотрофическим склерозом, сообщает «Агентство социальной информации». Служба открылась при поддержке фонда «Живи сейчас» на базе Санкт-Петербургской ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов (ГАООРДИ).

В июле сотрудники фонда «Живи сейчас» организовали в Петербурге поликлинический прием для пациентов с БАС, а теперь на базе ГАООРДИ заработала специальная служба. Состав организации формируется, всего в ней будут работать 15 специалистов.

«Пациенты обращаются к нам, мы ведем учет потребностей, знакомимся с больным и его семьей, организуем визиты специалистов на дом, поиск персонала — сиделок, помощников (в том числе добровольцев), проведение необходимых процедур, закупку и доставку оборудования при поддержке фонда «Живи сейчас»», — рассказала координатор службы помощи Надежда Румянцева.

Ранее в городе не было специальных учреждений, куда могли бы обратиться больные боковым амиотрофическим склерозом за комплексной помощью. Службу запустили по инициативе группы родственников больных. В ближайших планах организаторов — поставить на учет 50 человек с БАС.

По информации ГАООРДИ, за год в Петербурге выявляется от 50 до 150 новых случаев заболевания БАС. Ближайшая акция службы пройдет 17 сентября —родственники больных получат рекомендации по уходу.

БАС — это болезнь двигательных нейронов. Она поражает нейроны, отвечающие за движение, в головном и спинном мозге. Постепенно у больного слабеют мышцы рук, ног, спины, шеи. Человек медленно угасает — со временем не может сам вставать, ходить, не может поднять чашку с чаем, не может писать, говорить. В конце становится недвижим и однажды перестает дышать.Когда это произойдет, не знает никто. ТД собрал монологи людей, страдающих БАС.