Новосибирские генетики нашли причины неизлечимой «пляски Святого Витта»

Ученые Новосибирского государственного университета разработали модель развития смертельной болезни Хантингтона, также известной как «пляска Святого Витта». Об этом сообщает портал «Сиб. фм» со ссылкой на пресс-службу вуза.

Группа биологов НГУ совместно с коллегами из Института цитологии и генетики СО РАН провели исследование развития синдрома Хантингтона на клеточном уровне. Ученые искусственно воссоздали модель заболевания в стволовых клетках-мутантах, способных встраиваться в любую клетку организма.

По словам биологов, ген заболевания кодирует глутамин, который используется профессиональными спортсменами для быстрого восстановления после тренировок. Большое количество этого вещества в организме пациентов с синдромом Хантингтона разрушает область нервной системы, отвечающую за мышечный тонус и поведенческие реакции.

Сейчас биологи моделируют несколько клеточных линий генов болезни, чтобы найти способ блокировать действие глутамина. По словам ученых, исследование также поможет в разработке лекарств еще для 10 неизлечимых болезней нервной системы.

Хорея Хантингтона, или «пляска Святого Витта» считается одним из самых частых наследственных заболеваний нервной системы. Первые симптомы проявляются в возрасте 30-45 лет: у больного начинаются нервные тики и неконтролируемые движения. Постепенно болезнь разрушает личность и память больного в течение 15-20 лет, приводя к смерти.

Еще больше важных новостей и хороших текстов от нас и наших коллег — в Telegram-канале «Таких дел». Подписывайтесь!