Минфин выделит регионам 8 миллиардов рублей на покупку лекарств от редких заболеваний

Минфин заложил в федеральный бюджет на 2019-2021 годы 7,9 миллиардов рублей на софинансирование закупок лекарств от редких (орфанных) заболеваний. Об этом заявил председатель комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов.

По его словам, сейчас многие субъекты России испытывают трудности с закупкой лекарств, поэтому в будущем этот процесс необходимо централизовать. Морозов также отметил, что нельзя выделять из всех орфанных заболеваний несколько нозологий, «поскольку речь идет не о семи или 24 заболеваниях, а о нескольких сотнях». Иначе это приведет к тому, что без финансовой поддержки останутся целые группы регионов.

Сейчас россияне с орфанными заболеваниями могут получить льготные лекарства по программе «Семь высокозатратных нозологий», которую финансирует федеральный бюджет, и по программе «Перечень-24» — на нее деньги выделяют регионы.

Исполнительный директор «Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» Денис Беляков рассказал «Таким делам», что восемь миллиардов от Минфина — это уже хороший сигнал, поскольку в прошлом году регионы вообще не получили поддержки. При этом стоимость годового курса лечения пациента с орфанным заболеванием может достигать нескольких десятков миллионов рублей.

Беляков отметил, что нередко из-за желания региональных властей сэкономить пациенты остаются без лекарств. «В некоторых регионах, например, Татарстане, Нижнем Новгороде, Екатеринбурге сложилась наиболее сложная ситуация с выполнением программы «Перечень-24″. Под влиянием чиновников врачи выносят неправдоподобные медицинские заключения, а судьи — постановления, по которым пациентам отказывают в лечении. Например, таким образом недавно в Саратове ребенка с ювенильным ревматоидным артритом суд оставил без терапии. Все это результат дефицита денег, вызванного отсутствием федерального финансирования», — рассказал Беляков.

Читайте также Фонд «Нужна помощь» представил исследование о редких заболеваниях

13 июня Госдума отклонила законопроект «Справедливой России», предлагающий расширить госпрограмму по обеспечению лекарствами больных с редкими заболеваниями «Семь нозологий», пишут РИА Новости. По мнению депутатов СР, в перечень необходимо было включить мукополисахаридоз I, II и VI типа, пароксизмальную ночную гемоглобинурию, гемолитико-уремический синдром и идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру. Одной из причин отказа стало отсутствие точных расчетов необходимого финансирования.

Все новости

Новости

Текст
0 из 0

Подпишитесь на субботнюю рассылку лучших материалов «Таких дел»

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: