Фонд «Сделай шаг» и «Такие дела» запустили флешмоб в поддержку детей с диагнозом spina bifida

25 октября, в Международный день информирования о диагнозе spina bifida, фонд «Сделай шаг» и портал «Такие дела» запустили флешмоб в поддержку детей с врожденной спинномозговой грыжей.

Известные деятели шоу-бизнеса, искусства и спортсмены записывают видео с хештегом #spinabifidaнеприговор, в котором рассказывают подписчикам об этом заболевании.

View this post on Instagram

Друзья! Очень просим поддержать информационную акцию о болезни Spina bifida и опубликовать у себя в ленте этот текст с картинкой. 25 октября — международный день осведомленности о диагнозе Spina bifida. О нем мало кто знает в России. С этой врожденной патологией, спинномозговой грыжей, ежегодно в России рождается около 2000 детей. На каждые 1000 детей — 1 ребенок со Spina bifida. Из них 90% имеют проблемы с функциями тазовых органов, у каждого третьего гидроцефалия, почти у всех проблемы с опорно-двигательным аппаратом, больше половины не могут ходить и передвигаются в инвалидных колясках.  Очень часто от детей со spina bifida отказываются родители. Но я хочу, чтобы вы знали и рассказали другим о том, что #СпинабифидаНеПриговор! Благотворительная программа Spina Bifida (www.helpspinabifida.ru) помогает собирать средства на исцеляющие эту патологию внутриутробные операции и реабилитацию, а также образование и лечение таких детей, ищет для них родителей и поддерживает их. Поделитесь этой информацией в социальных сетях, и за одну секунду вы сделаете мир вокруг себя еще лучше и добрее.

A post shared by Ксения Алферова (@ksenialferova) on

Spina bifida — это врожденная спинномозговая грыжа, которую можно прооперировать внутриутробно, если узнать об этом до 22-й недели беременности. Без операции ребенок тоже может вести активный образ жизни, несмотря на многочисленные осложнения, операции, физиотерапию и реабилитацию.

С врожденной патологией ежегодно в России рождается около 2 тысяч детей. На каждую тысячу детей — один ребенок со spina bifida. 90% имеют проблемы с функциями тазовых органов, у каждого третьего гидроцефалия, почти у всех проблемы с опорно-двигательным аппаратом, больше половины не могут ходить и передвигаются в инвалидных колясках. Очень часто от детей со spina bifida отказываются родители.

В рамках Международного дня spina bifida в разных городах страны проходят мероприятия и проекты, посвященные этому заболеванию. 29 октября на телеканале «Самара ГИС» в программе «Право на маму» выйдет сюжет о проблеме усыновления детей со spina bifida.

30 октября в городе Пушкине Ленинградской области в Научно-исследовательском детском ортопедическом институте имени Г. И. Турнера пройдет «Школа spina bifida».

Кроме того, в начале ноября на площадке Общественной палаты РФ в Москве запланирован круглый стол «Spina bifida: основные проблемы и пути решения. Совместный диалог с экспертами». Мероприятие такого формата проводится в России впервые, оно объединит докторов и специалистов из разных областей медицины, которые работают с этим диагнозом.


В материале используются ссылки на публикации соцсетей Instagram и Facebook, а также упоминаются их названия. Эти веб-ресурсы принадлежат компании Meta Platforms Inc. — она признана в России экстремистской организацией и запрещена.

Все новости

Новости

Текст
0 из 0

Подпишитесь на субботнюю рассылку лучших материалов «Таких дел»

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: