Минздрав досрочно закупит лекарства для лечения 12 редких болезней
Минздрав России начинает закупку лекарственных препаратов для пяти дополнительных редких заболеваний, лечение которых финансируется за государственный счет. Об этом сообщил ТАСС.
Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий министерства Елена Максимкина сказала, что лекарства для россиян с орфанными заболеваниями закупят досрочно — в нарушение закона. Полномочия для такой закупки министерство получит только с 1 января 2019 года.
«Я объявляю закупку, еще не имея таких полномочий. Но есть постановление Верховного суда, что если нарушение законодательства связано с жизнью и здоровьем гражданина, то это законодательство может быть нарушено», — сказала Максимкина.
Сейчас россияне с орфанными заболеваниями могут получить льготные лекарства по программе «Семь высокозатратных нозологий», которую финансирует федеральный бюджет, и по программе «Перечень-24» — на нее деньги выделяют регионы. В июле Госдума приняла в окончательном чтении законопроект о расширении перечня редких заболеваний, лекарства от которых приобретаются за счет федерального бюджета. В программу «Семь нозологий» вошли еще пять заболеваний, которые требуют больших затрат.
26 ноября премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал поставление о порядке обеспечения пациентов лекарствами для лечения двенадцати редких и тяжелых заболеваний. По данным вице-премьера по социальной политике Татьяны Голиковой, расширение списка редких заболеваний позволит за счет федерального бюджета обеспечить лекарствами 2100 граждан.
В России критерием редкости считается распространенность заболевания не более 10 случаев на 100 тысяч населения. Сегодня в перечне редких заболеваний России зафиксировано 223 наименования, среди которых 24 жизнеугрожающих и хронических. По данным профильных некоммерческих организаций, сейчас с редкими заболеваниями живут от одного до полутора миллионов человек, из них от 13 тысяч до 30 тысяч страдают жизнеугрожающими заболеваниями.