В Липецке суд обязал чиновников обеспечить ребенка с нейробластомой лекарством стоимостью 20 миллионов рублей

В Липецке прокуратура через суд потребовала предоставить мальчику с инвалидностью не зарегистрированное в России лекарство. У четырехлетнего пациента редкое заболевание — нейробластома, сообщает пресс-служба прокуратуры региона.

Консилиум центра имени Дмитрия Рогачева назначил ребенку препарат Qarziba, курс иммунотерапии стоит около 20 миллионов рублей. Препарат не зарегистрирован в России. Семья мальчика не могла самостоятельно приобрести лекарство: в ней воспитывают еще одного ребенка, семья выплачивает ипотеку.

В апреле отец мальчика обратился в управление здравоохранения Липецкой области, чтобы ребенка обеспечили препаратом. Однако ему отказали, так как заболевание мальчика хоть и редкое, но не входит в перечень жизнеугрожающих болезней, приводящих к сокращению продолжительности жизни. В управлении отметили, что препарат, который назначили мальчику, не входит в перечень жизненно необходимых и важнейших, а также не предусмотрен стандартом медицинской помощи.

Отец мальчика пожаловался в прокуратуру, а ведомство обратилось в суд. Требования прокурора удовлетворили.