В Москве суд в пятый раз перенес заседание по иску пациента со СМА. Он больше года не может добиться жизненно важного лекарства
Тверской районный суд Москвы в пятый раз перенес рассмотрение иска 40-летнего пациента со спинальной мышечной атрофией (СМА) Виталия Беленького, который с 2020 года не может добиться от государства положенного ему по закону жизненно важного лекарства. Об этом «Таким делам» рассказал представитель истца юрист Фарит Ахмадуллин.
Причиной переноса заседания стала неявка представителей ФГБНУ «Научный центр неврологии» Минобрнауки России, которые должны были дать заключение о необходимости лечения пациента «Спинразой». Следующее заседание назначено на 17 сентября.
Еще в августе 2020 года Беленькому Научный центр неврологии назначил «Спинразу» по жизненным показаниям. В июне Беленького вызывали на госпитализацию в Городскую клиническую больницу имени Вересаева, там он провел три недели, но за это время ему так и не предоставили лечение. Затем Беленькому сказали, что лечение для него нецелесообразно, рассказал Ахмадуллин.
«Тут стало понятно, что лечения, положенного молодым людям по закону, не видать и департамент готов наблюдать медленное и мучительное угасание их жизни», — отмечал адвокат.
Директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко рассказывала ТД, что еще ни одному взрослому пациенту со спинальной мышечной атрофией в Москве не удалось добиться терапии за счет средств регионального бюджета. 23 августа Тверской районный суд Москвы отказал в удовлетворении коллективного иска четырем пациентам со СМА. Они требовали обеспечить их рисдипламом.