«Наш Илюшка будет жить». Неизвестный пожертвовал 75 миллионов рублей мальчику из Красноярского края на укол «Золгенсма»
Россияне собрали деньги на препарат «Золгенсма» для годовалого Ильи Дятко со спинальной мышечной атрофией (СМА). 75 миллионов рублей из необходимой суммы перевел неизвестный жертвователь. Об этом «Таким делам» рассказали в фонде «Звезда на ладошке», который помогал семье Ильи.
Илья проживает в Лесосибирске Красноярского края. Мальчик родился в феврале 2020 года и развивался как обычный ребенок. В ноябре 2020 года ему сделали плановую прививку в поликлинике, после чего Илья перестал стоять, появился тремор в руках. У родителей были опасения, что это связано с прививкой, но они не подтвердились. В январе 2021 года мальчику провели обследование, а в марте был поставлен диагноз — СМА второго типа.
Семья Дятко обратилась в фонд «Звезда на ладошке». Был открыт сбор, который шел семь месяцев. 10 ноября мама мальчика Елена написала в инстаграме, что сбор закрыт. Было собрано более 150 миллионов рублей, самое крупное пожертвование — 75 миллионов — сделал неизвестный меценат, который попросил не называть его имя.
«Ребята, мы это сделали, мы закрыли сбор, — рассказала Елена. — Наш Илюшка будет жить, наш Илюшка будет учиться ходить. Все у нас теперь будет хорошо».
«Золгенсма» — самый дорогой препарат в мире, стоимость одной инъекции оценивается от 2,1 до 2,5 миллиона долларов.
Обновлено 12 ноября в 09:40. В первоначальном тексте новости говорилось о 150 миллионах, которые собрали для Ильи Дятко. Но производитель «Золгенсма» снизил цену препарата для России, и сумма сбора уменьшилась до 121 миллиона рублей.
В материале используются ссылки на публикации соцсетей Instagram и Facebook, а также упоминаются их названия. Эти веб-ресурсы принадлежат компании Meta Platforms Inc. — она признана в России экстремистской организацией и запрещена.