Елена Копысова из Краснодара опубликовала на сайте change.org петицию с призывом «прекратить массовое истребление больных рассеянным склерозом». Три месяца назад Минздрав приостановил закупку «Копаксона», который применяет при лечении большинство пациентов с этим заболеванием. Петицию подписали 120 тысяч человек. Людей с рассеянным склерозом в России, по разным данным, от 150 до 200 тысяч.
Елена Копысова рассказывает: «У меня и у моей дочери рассеянный склероз. На протяжении четырех лет мы получали в поликлинике бесплатный рецепт на препарат «Копаксон», который производят в Израиле. Это один из лучших препаратов, который позволяет избежать обострений, замедлить течение болезни. «Копаксон» нужно колоть каждый день, и, если пропустить один укол, нужно начинать курс заново.
В марте я, как обычно, пришла в поликлинику за рецептом. Врач развел руками и сказал: «Мы получили распоряжение сверху, «Копаксона» больше не будет». Я пыталась что-то выяснить, но в поликлинике никто ничего не мог объяснить. Я позвонила в Минздрав. Там обещали разобраться и перезвонить, но не перезвонили. Я написала письмо в администрацию президента, откуда письмо снова переслали в Минздрав.
Через месяц мне позвонили из поликлиники, попросили прийти. Заместитель главного врача по лекарственному обеспечению выдал мне рецепт на коробку «Копаксона» со словами: «Мы знаем, что вы жаловались. Из Москвы прислали распоряжение, вам полагается лекарство на месяц». Я пришла в аптеку, там мне выдали препарат. Может быть, и коробку прислали из Москвы, или у них там просто была заначка. Я его колю и себе, и дочери, потому что ей ничего не прислали, хотя она тоже болеет. А какой смысл в одной коробке? Она же не изменит ситуацию. Я думаю, что они просто выслали мне эту коробку как подачку, чтобы я замолчала и ничего больше им не писала, но вчера написала еще одно письмо, чтобы они как-то решили этот вопрос.
Я общаюсь в социальных сетях с другими людьми, которые так же, как и я, больны рассеянным склерозом. Меня пока болезнь не скосила, но есть те, кто даже за себя постоять не может. У многих проблемы со зрением, с координацией движений, некоторые не могут ходить. Неужели расчет идет на то, что все эти люди вымрут без лекарства? Я все понимаю, может быть, в Минздраве хотят запустить новый российский препарат, но почему они сейчас лишают людей хоть какого-то лечения? Когда я спросила в своей поликлинике, что делать остальным без лекарства, врач сказал, что никому ничего не пришлют, потому что эти люди никуда не жаловались. При нашем заболевании вообще нельзя нервничать, это чревато серьезными обострениями, а сбой в работе иммунной системы без постоянных уколов может произойти в любой момент».
