Самые важные тексты и срочные новости от «Таких дел» в моментальных уведомлениях
Подписаться
Фото: Ольга Павлова

В прошлом году случилось четыре чуда. А в этом году должно случиться пятое

Чудо — это ведь не когда машут волшебной палочкой. Философ Алексей Лосев пишет, что чудо — это «совпадение эмпирического и эйдетического». То есть всю жизнь все идет наперекосяк, а чудо — это когда раз в жизни, в кои-то веки хоть что-то пошло как следует.

Когда внутри женщины из маленькой клеточки развивается ребенок — это чудо. А когда на двадцатой неделе беременности по УЗИ заключенному в утробе матери ребенку ставят диагноз spina bifida, грыжа спинного мозга — это беда, ребенок родится парализованным.

Но я разговаривал с восемью женщинами, перенесшими эту беду, и каждая рассказывала мне, что смотрела на свой живот и думала: «Должно же сейчас случиться какое-то чудо. Должен же сейчас прийти кто-то волшебный и все там внутри поправить». Так они все думают. И они правильно думают. Есть такое чудо.

Профессор Мартин Мойли во время операцииФото: Ольга Павлова

Есть в Швейцарии волшебный профессор Мартин Мойли, который на двадцать четвертой неделе беременности оперирует таких детей внутриутробно, а после операции беременность продолжается и ребенок рождается здоровым или почти здоровым. Потому что Всемогущий Господь в превеликой милости Своей дал нам фетальную хирургию, и нейрохирургию, и анестезиологию — и вообще мозги, чтобы придумать все это.

В прошедший год четыре женщины из России отправились в Цюрих, перенесли внутриутробную операцию и родили детей или вот-вот родят. Алина Великжанина из Москвы родила дочку Машу. Лена Рассохина из Комсомольска-на-Амуре родила дочку Лизу. Наташа Макарова из Владимира была прооперирована и ждет дочку Аню. Лена Редчина из села Фащевка Липецкой области прооперирована и ждет дочку Маргариту.

Кто же совершил эти чудеса? Бог? Я верю, что Бог. Но на моей памяти Бог никогда не совершал чудес, орудуя молнией с неба. Всегда совершал вашими руками.

Это вы собрали четырем перечисленным женщинам почти по девять миллионов каждой на операцию. А сотрудники благотворительной программы Spina bifida приняли ваши деньги, перевели в швейцарские франки и отправили в цюрихский детский госпиталь, не взяв себе никаких комиссионных. Устроили всем четверым обследования в России до отъезда, перевели все их документы на английский, купили авиабилеты, нашли в Цюрихе волонтеров, чтобы встретили в аэропорту, нашли волонтеров, у которых женщины могли пожить двенадцать недель между операцией и родами. Устроили обследования по возвращении домой, визиты специалистов, ортезы, реабилитирующие занятия…

С Алиной Великжаниной было полегче, она москвичка. Сама оформила себе визу и купила билеты. А Лена Рассохина, Наташа Макарова и Лена Редчина до этой spina bifida никогда не бывали за границей, никогда не летали в самолетах и даже не имели заграничного паспорта. Надо было буквально за руку отвести их к швейцарскому консулу, чтобы тот за десять минут поставил визу. Мы же верим, что на самом деле границ не существует? Что на самом деле люди вольны свободно перемещаться по всей земле. И вот в кои-то веки так случилось. Никаких консульских очередей. Минута — и ты в Швейцарии. Чудо! Только чтобы совершить это чудо, нужны целых пять сотрудников благотворительной программы Spina bifida.

Это они благодаря вашим деньгам совершают чудеса. Обследования происходят мгновенно. В любом кабинете беременную женщину принимают как родную. После операции заботятся о женщине. После родов заботятся о ребенке. Так и должно быть! Чудо! Только в этом чуде — каждодневный труд пятерых человек.

А после возвращения… Вот после возвращения — беда. В России катастрофически не хватает специалистов, физических терапевтов и эрготерапевтов, которые занимались бы с детьми, у которых диагноз spina bifida. Одной операции мало. Нужны реабилитирующие занятия.

И вот с этими специалистами рукотворное чудо разворачивается на наших глазах. Люди, работающие в благотворительной программе Spina bifida, подготовили документы (целую гору документов) и выиграли президентский грант на обучение специалистов, чтобы реабилитировать детей со spina bifida. Грант оплачивает само обучение, сами занятия молодых врачей. Но кто-то должен же собрать со всей страны анкеты абитуриентов, провести экзамены, составить расписание, позаботиться о том, как доберутся слушатели до Петербурга, где расселятся.

Учиться — это чудо. Но чтобы осуществить чудо, нужны пятеро сотрудников программы Spina bifida.

Выходят статьи в журналах, сюжеты на телевидении, на радио. Три года назад в русском сегменте интернета женщина с диагнозом плода spina bifida не находила ничего, теперь находит десятки статей, контакты людей, готовых помочь немедленно. Количество беременных женщин, обращающихся за помощью, растет месяц от месяца. Уже и в России начинают делать внутриутробные операции. Не потому, что детей со spina bifida становится больше, просто все меньше отвергнутых, все больше женщин узнают про то, что им можно помочь. Чудо! В кои-то веки судьба складывается не наперекосяк, а как следует.

Теперь Новый год. В новый год должны быть чудеса, и мы просим вас поддержать их. Даже небольшое пожертвование на программу Spina bifida может стать частью чуда. Ежемесячное пожертвование сделает чудо регулярным.

Сделать пожертвование

Вы можете им помочь

Помогаем

Службы помощи людям с БАС Собрано 5 553 556 r Нужно 7 970 975 r
Обучение общению детей, не способных говорить Собрано 308 147 r Нужно 700 000 r
Спортивная площадка для бездомных с инвалидностью Собрано 325 909 r Нужно 994 206 r
Операции для тяжелобольных бездомных животных Собрано 660 101 r Нужно 2 688 000 r
Медицинская помощь детям со Spina Bifida Собрано 232 151 r Нужно 1 830 100 r
Профилактика ВИЧ в Санкт-Петербурге Собрано 40 955 r Нужно 460 998 r

Хотите, мы будем присылать лучшие тексты «Таких дел» вам на электронную почту? Подпишитесь на нашу еженедельную рассылку!

Помочь

Оформить пожертвование без комиссии в пользу фонда «Спина бифида»

Тип пожертвования

Сбор средств для проекта «Spina bifida» завершен. Поддержите постоянную работу фонда «Спина бифида», оформите ежемесячное пожертвование:

Сумма пожертвования
Помочь нашему фонду
Не помогать +5% к пожертвованию +10% к пожертвованию +15% к пожертвованию +20% к пожертвованию +25% к пожертвованию

Вы поможете нашему фонду, если добавите процент от пожертвования на развитие «Нужна помощь». Мы не берем комиссий с платежей, существуя только на ваши пожертвования.

Способ оплаты

Войдите, чтобы использовать сохранённые банковские или подарочные карты

Скачайте и распечатайте квитанцию, заполните необходимые поля и оплатите ее в любом банке.

Пожертвование осуществляется на условиях публичной оферты

Распечатать квитанцию
Помочь лайком
Отправить ссылку
Всего собрано
1 689 734 169 R
Все отчеты
Текст
0 из 0

Лена Рассохина и Лиза

Фото: Ольга Павлова
0 из 0

Профессор Мартин Мойли во время операции

Фото: Ольга Павлова
0 из 0

Алина Великжанина с дочкой Машей

Фото: из личного архива
0 из 0

Лена Рассохина с дочкой Лизой

Фото: из личного архива
0 из 0

Наташа Макарова

Фото: из личного архива
0 из 0

Лена Редчина

Фото: из личного архива
0 из 0

Пожалуйста, поддержите фонда «Спина бифида» , оформите ежемесячное пожертвование. Сто, двести, пятьсот рублей — любая помощь важна, так как из небольших сумм складываются большие результаты.

0 из 0
Листайте фотографии
с помощью жеста смахивания
влево-вправо

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: