Привет!

Меня зовут Леша Полихович, а это — первая написанная мной рассылка «Таких дел».

С конца прошлого года я делаю для ТД интервью с очень разными людьми на очень разные темы, что, как выяснилось, может служить неплохой терапией. Каждый герой передает тебе немного энергии своей жизни, что позволяет лучше справляться с безнадегой тридцатилетних и свойственной мне экзистенциальной тревогой. Когда смотришь на сгущающийся хаос вокруг через окошко фейсбука, сложно сфокусироваться и отыскать что-нибудь примиряющее с болью. А это вот самое — примиряющее — необходимо. Мне тут приходит на помощь новый человек для нового интервью — он знает, как справиться, потому что как-то уже научился. Стоит только прислушаться и научиться самому.

Думаю, это можно расширить почти на все тексты ТД — и точно на все, что попали в это письмо. Мы пишем о тех, кто не сдается и пытается справиться, что бы ни происходило. Это поможет справиться и вам, если прислушаетесь.

«Ты сам придумываешь тюрьму, которой боишься»

На этой неделе я поговорил с Машей Алехиной из Pussy Riot — бывшей и нынешней политзаключенной, которая, к счастью, так и осталась панком. Маша сейчас сидит на домашнем аресте по абсурдному «санитарному делу», их как будто бы специально разлучили с возлюбленной Люсей Штейн, запретив общаться как фигуранткам одного дела.

Иллюстрация: Таня Сафонова для ТД

Маша матерится и своим хрипловатым голосом спорит со мной о внутренней цензуре, нарушениях режима домашнего ареста и том, стоит ли уже уезжать из России. Я спрашиваю, почему она не хочет окончательно оставить эту страну ментам, ведь, кажется, это устраивает почти всех. Маша возмущается в ответ и остается делать свое «можешь», даже если оно совсем маленькое «можешь».

Ангел на красной веревочке

Нежный текст нашего постоянного автора Светланы Ломакиной про голубоглазого годовалого ангела Ангелину. Ангел болен спинальной мышечной атрофией (СМА) — генетическим заболеванием, при котором отмирают двигательные нейроны. Маленький человек постепенно перестает двигать ногами и руками, а потом отказывают и легкие с сердцем.

Фото: Ефим Эрихман

В России рожденным с этим заболеванием помогает фонд «Семьи СМА» — деткам нужны лекарства и правильный уход, родителям — помощь с оформлением документов для обеспечения поддержки от государства.

Злые горошины

Злые горошины злокачественной опухоли в груди у Оксаны обнаружили после вторых родов, но почему-то долгое время врачи не хотели замечать. Или — замечали, но не хотели ничего делать и успокаивали, что это ничего страшного. Десять лет горошины не беспокоили хозяйку, но потом одна из них стала расти, а грудь — стала болеть.

Затем Оксане сделали операцию по удалению груди, но со временем выяснилось, что опухоль дала метастазы в позвоночник. Начались новые изнурительные и временами унизительные походы по врачам в поликлиниках, где могли наорать, поставить неправильный диагноз и вообще начать отговаривать от глубокого обследования.

Фото: Наталья Саврас для ТД

Когда Оксана поняла, что вообще-то рискует своей жизнью, потому что время уходит, она написала заявку в фонд медицинских решений «Не напрасно». Там она наконец-то встретила специалистов, которые были заинтересованы помочь.

Историю Оксаны читайте в тексте Марины-Майи Говзман.

«Мама, когда ты меня отсюда заберешь?»

В детстве Анне Бакановой поставили диагноз «легкая умственная отсталость», что не помешало ей полноценно устроиться в жизни: она родила сына, работала официанткой и курьером, подрабатывала судьей на турнирах ММА. Каждое лето она ходила с сыном в походы, а жили они в двухкомнатной квартире вместе с большой семьей: мамой Анны, ее братом, тетей и мужем тети.

Фото: Станислава Новгородцева для ТД

3 марта 2020 года органы опеки забрали Аниного сына прямо из школы в приют. Она до сих пор рассказывает об этом со слезами в голосе. О том, как Анна боролась за возвращение сына домой, читайте в материале Анастасии Жвик. После выхода текста суд постановил вернуть ребенка маме.

Стефа на правильном пути

Стефания очень обрадовалась, когда ей диагностировали наконец лейкоз — теперь было понятно, от чего ей бывает так плохо и от чего ее будут лечить. К этому времени она уже устала от постоянных скорых, визитов к врачам платным и бесплатным и невозможности определить, что же с ней не так.

Фото: Светлана Булатова для ТД

Стефания вообще изначально была Светланой, но потом взяла и переименовалась. Пока болела, несколько раз писала мужу «руководство по эксплуатации детей» для двух дочек на случай, если умрет. Шутит Стефа, кажется, про все: и про свой пересаженный после химиотерапии костный мозг, который ласково называет «Костиком», и про тяжелейший период после операции, когда тело боролось с пересаженными клетками.

О том, как Стефе удается не унывать, бороться и побеждать лейкоз, рассказывает Нина Фрейман.

…

И еще. Вчера, четвертого июня, был день невинных детей, ставших жертвами агрессии. День учрежден в годовщину бомбардировки столицы Ливана Бейрута израильскими ВВС, во время которой погибло множество мирных жителей, в том числе детей.

Так вышло, что и подбор интересных новостей у нас сегодня тоже про детей. Здесь можно узнать, как помочь ребенку, который подвергся сексуальному насилию. Здесь лежит карта от «Если быть точным» про то, в каких регионах России чаще всего пропадали дети в 2020 году. А здесь — добрая заметка о музыкальном альбоме, который поможет детям справляться со своими эмоциями.

Алексей Полихович, автор «Таких дел»

Спасибо, что дочитали письмо до конца!

Чтобы каждый день рассказывать о важных проблемах, мы посылаем корреспондентов в командировки, делаем репортажи и берем интервью, готовим фотоистории и экспертные мнения. Наши тексты помогают собирать деньги для фондов по всей стране. Но сами мы существуем благодаря пожертвованиям. Поэтому просим вас оформить разовое или ежемесячное пожертвование в поддержку «Таких дел», если у вас есть возможность:

Поддержать «Такие дела»

Любая поддержка от вас, наших читателей — это наша возможность планировать работу. И подписывайтесь на нашу рассылку.