Такие дела

Лекарства от ряда редких заболеваний могут пропасть с рынка

Федеральная антимонопольная служба намерена отменить регистрацию минимальной цены некоторых зарубежных лекарств. Это может привести к исчезновению данных препаратов с рынка, пишет газета «Ведомости» со ссылкой на сообщение ведомства.

В ФАС заявили, что в России минимальная закупочная цена на ряд дорогих лекарств для пациентов с редкими заболеваниями значительно выше, чем за рубежом — это противоречит постановлению правительства. Всего ФАС нашла 48 препаратов, оказавшихся в среднем дороже в России, чем в других странах, на 39%. ФАС предложила фармпроизводителям до 20 октября снизить цену и сообщить об этом — если при этом данные будут недостоверны, регистрация препаратов будет отменена.

Опрошенные «Ведомостями» представители рынка отметили, что некоторые международные компании могут отказаться от поставок лекарств, если цена, предложенная ФАС, их не будет устраивать. Если регистрация будет отозвана, препарат также не сможет продаваться.

Сравнивая цены, в ФАС рассматривали препараты, закупаемые государством по программе «Семь нозологий». Данная программа включает в себя препараты для пациентов, перенесших трансплантацию органов и тканей, а также больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей. Препараты по программе «Семь нозологий» получают 130 тысяч пациентов. По данным DSM Group, всего в 2016 году на программу было заложено 43,6 миллиардов бюджетных средств, из которых 65% предназначалось для госзакупок зарубежных лекарств.

Ранее 22 сентября сообщалось, что Минздрав России собирается предпринять новые меры по снижению стоимости лекарств. Глава министерства Вероника Скворцова заявила, что намерена ужесточить требования к госзакупкам препаратов и приобретать их не по предельно зарегистрированной цене, а по «сравнительно приличным ценам».

Exit mobile version