Ученые Новосибирского государственного университета разработали модель развития смертельной болезни Хантингтона, также известной как «пляска Святого Витта». Об этом сообщает портал «Сиб. фм» со ссылкой на пресс-службу вуза.
Группа биологов НГУ совместно с коллегами из Института цитологии и генетики СО РАН провели исследование развития синдрома Хантингтона на клеточном уровне. Ученые искусственно воссоздали модель заболевания в стволовых клетках-мутантах, способных встраиваться в любую клетку организма.
По словам биологов, ген заболевания кодирует глутамин, который используется профессиональными спортсменами для быстрого восстановления после тренировок. Большое количество этого вещества в организме пациентов с синдромом Хантингтона разрушает область нервной системы, отвечающую за мышечный тонус и поведенческие реакции.
Сейчас биологи моделируют несколько клеточных линий генов болезни, чтобы найти способ блокировать действие глутамина. По словам ученых, исследование также поможет в разработке лекарств еще для 10 неизлечимых болезней нервной системы.
Хорея Хантингтона, или «пляска Святого Витта» считается одним из самых частых наследственных заболеваний нервной системы. Первые симптомы проявляются в возрасте 30-45 лет: у больного начинаются нервные тики и неконтролируемые движения. Постепенно болезнь разрушает личность и память больного в течение 15-20 лет, приводя к смерти.
Еще больше важных новостей и хороших текстов от нас и наших коллег — в Telegram-канале «Таких дел». Подписывайтесь!