Закупка лекарств для больных редкими заболеваниями будет осуществляться за счет федерального бюджета. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на заявление председателя Совета Федерации Валентины Матвиенко.
В ходе встречи с президентом России Владимиром Путиным глава верхней палаты рассказала, что со следующего года в федеральный бюджет внесут новую статью расходов на пациентов с орфанными заболеваниями. В частности, в нее будут входить лекарства для пациентов с мукополисахаридозом, которым чаще всего болеют маленькие дети.
Как отметила руководитель экспертной группы по редким заболеваниям при Минздраве Снежана Митина в беседе с ТД, со следующего квартала любой новый пациент с орфанным заболеванием будет автоматически вставать на лечение. Таким образом необходимые препараты будут поступать в регионы без перебоев.
«Доступ будет одинаков для всех, даже в ситуации с лекарствами на вынос. Когда людей с орфанными заболеваниями финансировали регионы, мы сталкивались с такими ситуациями, когда с лечения снимали детей, которым жизненно необходимы дорогостоящие препараты», — подчеркнула Митина.
По словам руководителя экспертной группы, больше нигде в мире нет опыта прерывания лечения. Некоторые семьи из Дагестана и Татарстана судятся по несколько лет из-за того, что региональные власти просто урезали доступ к жизненно необходимым лекарствам из-за недостатка финансирования.
Еще больше важных новостей и хороших текстов от нас и наших коллег — в Telegram-канале «Таких дел». Подписывайтесь!