Минздрав России начинает закупку лекарственных препаратов для пяти дополнительных редких заболеваний, лечение которых финансируется за государственный счет. Об этом сообщил ТАСС.
Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий министерства Елена Максимкина сказала, что лекарства для россиян с орфанными заболеваниями закупят досрочно — в нарушение закона. Полномочия для такой закупки министерство получит только с 1 января 2019 года.
«Я объявляю закупку, еще не имея таких полномочий. Но есть постановление Верховного суда, что если нарушение законодательства связано с жизнью и здоровьем гражданина, то это законодательство может быть нарушено», — сказала Максимкина.
Сейчас россияне с орфанными заболеваниями могут получить льготные лекарства по программе «Семь высокозатратных нозологий», которую финансирует федеральный бюджет, и по программе «Перечень-24» — на нее деньги выделяют регионы. В июле Госдума приняла в окончательном чтении законопроект о расширении перечня редких заболеваний, лекарства от которых приобретаются за счет федерального бюджета. В программу «Семь нозологий» вошли еще пять заболеваний, которые требуют больших затрат.
26 ноября премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал поставление о порядке обеспечения пациентов лекарствами для лечения двенадцати редких и тяжелых заболеваний. По данным вице-премьера по социальной политике Татьяны Голиковой, расширение списка редких заболеваний позволит за счет федерального бюджета обеспечить лекарствами 2100 граждан.
В России критерием редкости считается распространенность заболевания не более 10 случаев на 100 тысяч населения. Сегодня в перечне редких заболеваний России зафиксировано 223 наименования, среди которых 24 жизнеугрожающих и хронических. По данным профильных некоммерческих организаций, сейчас с редкими заболеваниями живут от одного до полутора миллионов человек, из них от 13 тысяч до 30 тысяч страдают жизнеугрожающими заболеваниями.