Заметка

«Зачем эти опыты?» Минздрав закупил дешевый аналог лекарства для детей с муковисцидозом

Структура Минздрава объявила итоги тендера на закупку лекарств для детей с муковисцидозом. Вместо оригинальной «Трикафты» пациентам собираются выдавать дженерик «Трилекса», который получил регистрацию в России меньше недели назад. Родители пациентов и благотворительные фонды опасаются побочных эффектов, а врачи затрудняются с оценкой эффективности нового препарата.

Фото: Avinash Kuma / Unsplash.com

Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан Минздрава подвел итоги шести тендеров на поставку препаратов для лечения муковисцидоза у детей. Победителем аукциона стала российская компания «Ирвин», следует из документов закупки. Она предложила наименьшую цену.

В фонде «Круг добра», для подопечных которого проводилась закупка, рассказали «Таким делам», что «Ирвин» поставит Минздраву препарат «Трилекса» от аргентинской компании Tuteur. Это лекарство получило  регистрацию в России только 15 ноября — до этого официально в стране использовалась исключительно оригинальная «Трикафта» от американской Vertex, которую поставлял французский дистрибьютор Sanofi.

«Мы направили запрос в Минздрав, чтобы узнать больше о препарате, получить информацию, которая использовалась при его регистрации в России», — сказал «Таким делам» руководитель отдела по взаимодействию со СМИ фонда «Круг добра» Александр Колесниченко.

«Зачем менять на неизвестный препарат?»

Решение закупить «Трилексу» вместо «Трикафты» — это удар для пациентов, считает председатель пациентской организации «Помощь больным муковисцидозом» Ольга Алекина. 

«Мы сейчас очень переживаем за здоровье детей и их будущее»

«С  “Трикафтой” они стали жить обычной жизнью. А сейчас получается, российские пациенты будут в откате от всего мирового сообщества муковисцидоза, которому доступен оригинальный препарат», — говорит она.

Родители детей с муковисцидозом выступили против применения неоригинального препарата. Они направили коллективное обращение президенту Владимиру Путину, по указу которого был создан фонд «Круг добра», с просьбой обеспечить пациентов «Трикафтой».

«Ежегодно при подаче документов в “Круг добра” мы давали согласие на применение исключительно препарата  “Трикафта”. Об отказе получать дженерик “Трилекса” все родители письменно сообщили лечащим врачам своих детей. Оснований выписывать льготный рецепт на препарат “Трилекса” у врача нет и не будет», — написали родители президенту.

Мать ребенка из Красноярского края Светлана Зарифулина рассказала «Таким делам», что ее 11-летняя дочь принимает «Трикафту» уже два года. «Мы за это время перестали болеть, моя дочь не отличается от других здоровых детей. Зачем менять на неизвестный препарат? Это же абсурд», — говорит женщина.

Сыну Анны Касаткиной из Кировской области 12 лет, последние полтора года он также получает препарат «Трикафта». Женщина рассказала, что за это время у сына улучшились все показатели. 

«У моего ребенка после приема “Трикафты” анализы были в норме. А сейчас я должна буду дать ребенку дженерик, подождать ухудшения анализов, оформить заключение о неэффективности препарата, доказать, что  “Трикафта” работала лучше, дождаться закупки “Трикафты”. Зачем эти опыты?» — спрашивает она.

Старший научный сотрудник лаборатории муковисцидоза НИИ пульмонологии Станислав Красовский рассказал «Таким делам», что «Трилексу» получали 20 его взрослых пациентов и у всех была положительная динамика. «Разницы по химическому эффекту между “Трикафтой” и  “Трилексой” нет. Другое дело, что первый — широко исследуемый препарат, а второй — нет. Поэтому говорить, что они идентичны на 100%, нельзя», — объясняет он.

«А еще нет иностранных публикаций о “Трилексе”»

У российских врачей нет опыта применения «Трилексы» у детей, поэтому оценить ее эффективность затруднительно, рассказывает пульмонолог Ирина Петрова. Внедрение дженерика в России должно было сопровождаться клиническими исследованиями, которые оценили бы его действие и побочные эффекты, считает врач.

«Это очень серьезный препарат, влияющий на все клетки организма. Конечно, нас настораживает перспектива назначать его в одночасье всем пациентам без достаточных данных», — говорит Петрова.

«Некоторые дети могут остаться без терапии»

Закупку дженерика провели после того, как Федеральная антимонопольная служба отменила закупки оригинальной «Трикафты». Причиной стало ожидание регистрации в России более дешевого аналога. 

Директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов считает ситуацию с закупкой «Трилексы» странной. Регистрация дженерика не нарушает права производителя оригинала, а отмена закупки в ожидании аналога — «принципиально иная ситуация, решение которой возможно только в формате судебных разбирательств», говорит эксперт «Таким делам». 

Фото: Volodymyr Hryshchenko / Unsplash.com
Читайте также «У меня редкая мутация»

В результате и закупку «Трилексы» тоже могут отменить. «Это потребует запуска длительных административных процедур, которые могут привести в итоге к перебоям в лекарственном обеспечении конкретных пациентов», — добавляет он.

По словам Беспалова, существует и риск сбоев с поставками «Трилексы». «Тут влияет масса факторов, в том числе и планы производителя. Препарат достаточно высокотехнологичный, выпускается в относительно небольших объемах», — говорит он.

Но перебои с препаратами могут начаться, даже если «Трилексу» все же удастся закупить вовремя, предупреждают в фонде «Круг добра». «Наше главное беспокойство связано с тем, что с учетом отмены результатов аукционов в сентябре и времени, потраченного на проведение новых торгов, есть риск, что некоторые дети могут остаться без терапии в январе», — говорит представитель организации Александр Колесниченко.

Sanofi, Tuteur, Минздрав и «Ирвин» на момент публикации не ответили на запросы «Таких дел».

Спасибо, что дочитали до конца!

Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране и предлагаем способы их решения. За девять лет мы собрали 300 миллионов рублей в пользу проверенных благотворительных организаций.

«Такие дела» существуют благодаря пожертвованиям: с их помощью мы оплачиваем работу авторов, фотографов и редакторов, ездим в командировки и проводим исследования. Мы просим вас оформить пожертвование в поддержку проекта. Любая помощь, особенно если она регулярная, помогает нам работать.

Оформив регулярное пожертвование на сумму от 500 рублей, вы сможете присоединиться к «Таким друзьям» — сообществу близких по духу людей. Здесь вас ждут мастер-классы и воркшопы, общение с редакцией, обсуждение текстов и встречи с их героями.

Станьте частью перемен — оформите ежемесячное пожертвование. Спасибо, что вы с нами!

Помочь нам

Публикации по теме

Загрузить ещё

Подпишитесь на субботнюю рассылку лучших материалов «Таких дел»

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: