-
Май
-
Юрий живет в карельском городе Костомукша. Два года назад его сыну Матвею поставили диагноз «лейкоз» и дали направление в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой. «Когда стало известно о диагнозе, жена ушла от нас, — рассказывает Юрий. — Я остался с тремя детьми. Матвею было 12 лет, Мише — семь, Мирославе — полтора. Друзья согласились присмотреть за младшими, а мы с сыном поехали в Петербург».
Евгения приехала из Хакасии вместе с десятилетней дочкой Ксенией. У девочки — апластическая анемия, и ей дали направление в ту же клинику, что и Матвею. С мужем Евгения уже была в разводе, и еще двоих детей, Ваню и Соню, оставила на время отъезда под присмотром родных.
«Мы ехали в Петербург спасать своих детей и уж точно не думали о личной жизни, — говорит Женя. — Но, видно, судьбе так угодно: дать нам и испытания, и счастье. Младшие Юрины дети, Миша и Мира, как-то сразу стали называть меня мамой. Старшие даже не особо удивились, мы для них просто родители. Да и у нас с Юрой ощущение, что мы вместе всю жизнь».
Следующая встреча — через пару месяцев: Матвею назначили обследование, а Ксении надо было ехать на курс лечения.
И из Петербурга Евгения, Юрий и их шестеро детей приехали в Карелию. Еще в Северной столице многодетный отец купил обручальное кольцо и в Костомукше сделал предложение своей возлюбленной.
Сейчас Юрий и Евгения вместе со всеми детьми живут в Костомукше. В фонде радуются за супругов и в шутку добавляют: «AdVita соединяет сердца».
Работа Проекта в мае
В мае ваши пожертвования были направлены на оплату реактивов для проведения HLA-типирования пациентов и их потенциальных доноров (в том числе родственных), а также на оплату жилья для иногородних подопечных фонда AdVita.
За месяц лаборатория типирования НИИ им. Горбачевой провела 163 исследования для 88 пациентов. Самый младший из них — полугодовалый Ваня из Иркутской области — с рождения болеет лейкозом. У Вани два старших брата, и с вашей помощью оперативно удалось установить, что один из мальчиков подходит ему в качестве донора костного мозга.
Всего в мае в арендованных Фондом квартирах проживали 116 подопечных Фонда вместе со своими сопровождающими.
За май 2022 года на работу Проекта нам с вами удалось собрать 244 825 рублей. Большая часть из них — это небольшие ежемесячные пожертвования. Такие пожертвования помогают Фонду планировать свою работу на месяцы вперед. Раз в месяц они списываются с банковской карты.
-
Апрель
-
Елена очень любит родной Петербург и с нежностью вспоминает, как водила по нему экскурсии для мальчиков-солдат, прибывших служить из далеких деревень. Елена тогда работала в воинской части заведующей солдатским клубом: «Петербург — совсем не то, что они ожидали. У нас были и просто пешие прогулки по городу, и музеи. Особенно им нравился Артиллерийский музей. Они ходили по городу с открытым ртом! И мне доставляло удовольствие открывать для них другой мир».
Сама Елена страну повидала сполна. За четверть века вместе с мужем — военным врачом объездила 17 гарнизонов. Сама выучилась и стала военным связистом. Неприветливое Забайкалье в конце 80-х, голодная и опасная служба в Германии и Латвии в начале 90-х, военные палатки в голом поле под Петербургом, суровое Заполярье. Все это они с Игорем прошли вместе.
И вместе сейчас проходят тяжелый этап лечения Елены. Игорь так и сказал ей: «Не ты болеешь, мы болеем». И взял на себя, не бросая работу, решение всех обрушившихся с болезнью жены проблем.
В конце июня Елене провели пересадку костного мозга. Сейчас она восстанавливается: «Когда первые страхи от новости о болезни улеглись, мне пришла вот какая мысль. В суете жизни я забыла о самом главном: как мало я говорила детям и мужу о том, как я их люблю. В общем-то никогда». Тогда Елена обзвонила всех родных и сказала им важные слова, которые звучали в ее сердце. И в ответ услышала признания в любви. Сейчас она вернулась к родным и намерена продолжать говорить о любви.
Работа Проекта в апреле
В апреле ваши пожертвования были направлены на оплату реактивов для проведения HLA-типирования пациентов и их потенциальных доноров (в том числе родственных), а также на оплату жилья для иногородних подопечных фонда AdVita.
За месяц лаборатория типирования НИИ им. Горбачевой провела 79 исследований для 49 человек. Это значительно меньше, чем в предыдущие несколько месяцев. Это связано с тем, что реагенты, необходимые для процедуры типирования, в последнее время сильно выросли в цене и очень усложнилась их доставка из-за рубежа.
Всего в апреле в арендованных фондом квартирах проживали 125 подопечных Фонда вместе со своими сопровождающими. Например, Таня Р. из г. Братска жила в Петербурге несколько месяцев. Здесь ей провели пересадку костного мозга, помогать девушке приезжали поочередно мама, сестра, молодой человек. Сейчас Таня вернулась к родным и недавно вышла замуж. К устойчивой ремиссии она шла больше 10 лет.
За апрель 2022 года на работу Проекта нам с вами удалось собрать 261 053 рубля. Большая часть из них — 250 932 рубля — это небольшие ежемесячные пожертвования. Такие пожертвования помогают Фонду планировать свою работу на месяцы вперед. Раз в месяц они списываются с банковской карты.
-
Март
-
Артему из Барнаула было почти два года, у него диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Артема лечили по месту жительства, вывели в ремиссию, но произошел рецидив. Стандартная противорецидивная химиотерапия эффекта не дала, Артема направили в Москву в Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева для проведения терапии CAR-T клетками. После этого наступила ремиссия, но по жизненным показаниям малышу была необходима пересадка костного мозга.
В Петербург Артем поехал вместе с мамой и папой — папа стал для него донором костного мозга. Трансплантацию провели в декабре 2021 года. В первые дни у мальчика возникло опасное осложнение, с которым, к счастью, врачам удалось справиться. Уже после выписки на дневной стационар Артем заболел ковидом и попал в другую больницу.
Обследование по основному заболеванию показало приживление костного мозга. Ремиссия у Артема сохраняется, врачи планируют отпустить семью домой, в Барнаул.
Работа Проекта в марте
В марте ваши пожертвования были направлены на оплату реактивов для проведения HLA-типирования пациентов и их потенциальных доноров (в том числе родственных), а также на оплату жилья для иногородних подопечных фонда AdVita.
За месяц лаборатория типирования НИИ им. Горбачевой провела 204 исследования для 118 человек. Самой младшей пациентке из этого списка недавно исполнился год, а самому старшему сейчас 74 года.
Всего в марте в арендованных Фондом квартирах проживали 127 человек: подопечные Фонда и их сопровождающие. Лечение от рака может быть очень длительным, и многие иногородние пациенты клиники им. Горбачевой должны оставаться в чужом городе несколько месяцев. Например, 4-летний Артем из Барнаула находился в Петербурге вместе с родителями больше 4 месяцев. Часть времени он провел в больнице, а часть — на квартире, которую оплачивал Фонд AdVita.
За март 2022 года на работу Проекта нам с вами удалось собрать 263 583 рубля. Часть из них — 244 283 рубля — это небольшие ежемесячные пожертвования. Такие пожертвования помогают Фонду планировать свою работу на месяцы вперед. Раз в месяц они списываются с банковской карты.
-
Февраль
-
Таня приехала на трансплантацию костного мозга в Петербург из Братска. Пересадку ей провели в феврале — сразу же, как только анализ типирования, который был оплачен благодаря вашим пожертвованиям, показал, что сестра Тани подходит в качестве донора. Таня уверена, что это не просто совпадение. Они с сестрой всю жизни были очень близки — а теперь в них течет одна кровь.
Таня заболела хроническим лейкозом 10 лет назад, и только сейчас стало понятно, что единственный шанс на выздоровление — пересадка костного мозга.
«Несмотря на то, что у меня не самый веселый период в жизни, человек я позитивный, — говорит Таня. — Не люблю уныние и скуку, всегда пытаюсь поднять настроение окружающим меня людям. Всегда найду, чем себя занять в свободное время и провести его с пользой для себя или близкого мне человека».
В первые дни после трансплантации у Тани возникло опасное осложнение, которое могло привести к отказу печени. Врачи срочно попросили Фонд купить дорогостоящий препарат и успели предотвратить необратимые последствия.
Сейчас Таня восстанавливается, немного гуляет. Говорит, в вашем Петербурге холоднее, чем в Братске. Кутается и ждет возвращения в родной город, к семье, к новой жизни. Благодаря вашим пожертвованиям у Тани была возможность пройти дорогостоящее обследование, у ее сестры — возможность жить в Петербурге при подготовке к пересадке, у Таниной мамы — возможность быть рядом и помогать дочери восстанавливаться.
Работа Проекта в феврале
В феврале ваши пожертвования были направлены на оплату реактивов для проведения HLA-типирования пациентов и их потенциальных доноров (в том числе родственных), а также на оплату жилья для иногородних подопечных фонда AdVita.
За месяц лаборатория типирования НИИ им. Горбачевой провела 204 исследования для 76 человек, в том числе 13 детей. Самой младшей пациентке из этого списка всего два месяца. Самой старшей — 65-летней Вере — при помощи типирования в феврале уже нашли донора в российском регистре.
Всего в феврале в арендованных фондом квартирах проживали 97 человек: подопечные фонда и их сопровождающие. Лечение от рака может быть очень длительным, и многие иногородние пациенты клиники им. Горбачевой должны оставаться в чужом городе несколько месяцев. Например, Ксения из Вологодской области находится в Петербурге с конца ноября. В начале декабря ей провели трансплантацию костного мозга, а в январе — еще одну. Все это время Ксения остается в больнице, за ней ухаживают, сменяя друг друга, мама и сестра. Они также попеременно живут в одной из квартир, аренду которых оплачивает фонд AdVita. Без сопровождающих пациенты клиники обойтись не могут, потому что им почти круглосуточно нужна помощь, в том числе бытовая.
За февраль 2022 года на работу Проекта нам с вами удалось собрать 276 870 рублей. Большая часть из них — 269 814 рублей — это небольшие ежемесячные пожертвования. Такие пожертвования помогают Фонду планировать свою работу на месяцы вперед. Раз в месяц они списываются с банковской карты.
-
Январь
-
Антон — это душа компании, талант, целеустремленность, человеколюбие и много других прекрасных черт. А еще он так устроен, что всего в жизни старается добиться сам. Но в свои 17 лет — это было весной 2021 года — Антон понял, что есть ситуации, когда без поддержки сотен людей ему не обойтись.
Это был его выпускной 11 класс, вовсю шла подготовка к поступлению в медицинский университет. В какой-то момент Антон почувствовал непривычное недомогание и после сдачи анализов услышал диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Вот тогда вокруг юноши объединились не только школьные друзья, педагоги, родные, знакомы, но и незнакомые люди, готовые прийти на помощь.
Одним из таких людей стал донор костного мозга, которого для Антона нашли в российском регистре. А еще — десятки и сотни жертвователей, благодаря которым провели типирование самого Антона и этого донора (это произошло благодаря вашим пожертвованиям, собранным в сентябре), провели оплату медицинского обследования донора и доставку трансплантата в Петербург из другого города.
Антон пока еще находится в Петербурге, восстанавливается после пересадки, врачи уже разрешили ему выходить на прогулки. Пока шла подготовка к трансплантации, Антон успел окончить школу, а дальше намерен вернуться к занятиям и своей ближайшей мечте — поступить в медицинский. Во время лечения она прошла непростую проверку на прочность.
Работа Проекта в январе
В январе лаборатория типирования НИИ им. Горбачевой при поддержке AdVita провела 111 исследования для 67 пациентов, в том числе для 11 детей. Самому младшему из детей всего год.
Всего в январе в арендованных фондом AdVita квартирах проживали 75 человек, почти половина из них остаются в Петербурге несколько недель, а некоторые — и месяцев. Например, Ярослав из Ульяновска приехал в клинику им. Горбачевой в начале декабря и до сих пор находится в городе. У молодого человека диагностировали второй рецидив лейкоза, с которым он борется с 2007 года. Ярослава сопровождает мама. К слову, в январе с вашей помощью было оплачено их типирование для определения тканевой совместимости — врачи решают, может ли мама стать для сына донором костного мозга.
За январь 2022 года на работу Проекта нам с вами удалось собрать 305 071 рубль. Часть из них — 272 671 рубль — это небольшие ежемесячные пожертвования. Такие пожертвования помогают Фонду планировать свою работу на месяцы вперед. Раз в месяц они списываются с банковской карты.
