Когда придет Сосискин?

Фото: Валерий Зайцев для ТД

Едва встав на ноги после трансплантации костного мозга, Марина надела клоунский костюм, превратилась в Лёпу Сосискина и отправилась в соседние палаты — к детям

Собрано
30 086 971 r
Нужно
32 258 072 r

Лёпа Сосискин быстро перемещается по холлу НИИ имени Горбачевой: шапочка набекрень, клоунский нос, из-под медицинского халата торчит красная футболка. Поначалу на него глядят с недоумением — такой он инородно-яркий на фоне изможденных лиц. Улыбаются ли ему дети? Из-за медицинских масок не видно. Но на вопросы отвечают, на контакт идут. Даже подростки отзываются. Более того, они оказываются самой благодарной аудиторией.

«А чего это у тебя такое?» — спрашивает Сосискин девочку лет тринадцати и тут же достает у нее из-за уха поролоновый шарик. Девочка смеется, следом и мальчик помладше, у которого тоже обнаружилось «сокровище» за ухом, и его родители. До появления Сосискина в холле висела тишина, время от времени прерываемая плачем. А теперь то тут, то там раздаются смешки. Они, может, и гаснут быстро, но что-то неуловимо меняется: те, кто позволил увлечь себя игрой, хотя бы на несколько минут расслабляются. И дети, и взрослые.

Сосискин подходит ко мне и становится Мариной. «Не успела кровь сдать. Завтра утром опять сюда приду», — вполголоса делится она. Спустя четыре года после трансплантации костного мозга Марина все еще регулярно приезжает из Томска в Петербург на плановые консультации с врачом. И почти всегда заходит к детям, хотя бы ненадолго. Переживает, что в этот раз с собой так мало вещей взяла. В Томске в онкогематологическом отделении ей выделили целый кабинет, шкафы под костюмы и реквизит. Там дети Сосискину уже не удивляются — его ждут.

Завидев ребенка, напуганного предстоящей процедурой, Марина тут же превращается обратно в клоуна. «Подуй!» — просит клоун своего нового знакомого. Тот послушно дует на протянутый шарик, и шариков становится три. «Да ты волшебник, что ли?» — интересуется Сосискин. То же самое хочется спросить у самого Сосискина. Вернее, у Марины.

Три в одном

«Я всегда мечтала стать либо врачом, либо педагогом, либо актрисой. И надо же — я доктор-клоун, играю и занимаюсь с детьми. Три в одном!» — улыбается Марина. Актерскому мастерству она училась в театральной школе, с детства привыкла выступать на сцене. Потом окончила педагогический университет, работала воспитательницей и детским психологом. Но только когда стала клоуном, поняла, что это гораздо больше, чем просто работа. С тех пор прошло уже пятнадцать лет.

Поначалу Марина в образе Лёпы Сосискина проводила детские праздники. Но когда ее сын попал в реанимацию с отравлением, она поняла: нужнее всего клоун не на праздниках, а в больницах. Так Лёпа Сосискин стал первым больничным клоуном в Томске.

МаринаФото: Валерий Зайцев для ТД

Вскоре у Марины Мыриной появилась единомышленница — Наталья Шимина. Они начали работать вместе, основали организацию «Больничный клоун», занялись обучением волонтеров, создали собственный фонд «Партнеры по радости». Учиться на больничных клоунов к ним приходили самые разные люди — медицинские работники, журналисты, педагоги.

Клоуны тоже болеют

Поначалу Марина работала во всех детских больницах Томска, потом пришла в отделение онкогематологии и поняла, что именно на нем и должна сосредоточиться, ведь там детям, пожалуй, сложнее всего. Каково же было удивление врачей, когда Марина попала к ним в качестве пациентки, да еще и с диагнозом «лейкоз».

Это случилось в 2013 году. Полгода Марина провела в реанимации, куда к ней никого не пускали, еще полгода — в обычной палате. «Врачи мне вообще шансов не давали, — вспоминает она. — Много очень осложнений было, никто не думал, что выкарабкаюсь». Марина все-таки вышла в ремиссию. Но заведующая отделением честно сказала ей, что такой вид лейкоза будет возвращаться снова и снова, что каждый рецидив будет оставлять все меньше шансов на выживание. Лучше после первой же ремиссии сделать пересадку костного мозга.

Поиск доноров костного мозга начинают с близких родственников. У Марины есть брат, врач-хирург. К счастью, он оказался идеальным донором — стопроцентное совпадение. И они отправились в Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой. Несмотря на слово «детский» в названии, пересадку костного мозга здесь проводят и взрослым. Чтобы подготовиться к трансплантации, требовался дорогостоящий препарат. Оплатить его помог благотворительный фонд AdVita. Он же поддерживает работу лабораторий НИИ имени Горбачевой, которые лишены достаточного финансирования от государства, оплачивает реактивы, расходные материалы, а еще поиск доноров в российском и международном регистрах для тех, чьи родственники на эту роль не подходят.

Сосискин в космосе

«После трансплантации было очень много осложнений — и пневмония, и мукозит. Не могла ни говорить, ни глотать, ничего не ела, была на искусственном питании. Ну, а потом как полет в космос: раз — и летишь!» — говорит Марина. Вскоре она раздобыла клоунский костюм, нос, игрушки и, как только смогла стоять на ногах, отправилась к детям.

«Химию откапали — я сразу носик надевала, шапочку, брала игрушки и шла к ребятишкам, — рассказывает Марина. — Они знали, в какой я палате лежу. Когда мимо проходят, всегда заглядывают, и им неважно, есть у меня нос или нет, в гриме я или не в гриме, в парике или не в парике. Они все равно воспринимают меня как Лёпу Сосискина. Кричат: “Сосискин, привет!” Иногда жалуются: “Мне катетер поставили!” А я говорю: “Вот, посмотри, у меня такой же!” Спрашивают: “А что, клоуны тоже болеют?”»

МаринаФото: Валерий Зайцев для ТД

Врач Марину сначала ругала, говорила, что та просто сошла с ума. Но Марина чувствовала, что таким образом помогает восстанавливаться не только детям, но и самой себе. После трансплантации ее должны были наблюдать в Петербурге полгода, но уже на третий месяц врачи отпустили домой.

Возвращение оказалось волнительным. Когда Марина заболела, ее сын Ярослав учился еще только в третьем классе. «Я была без волос, — вспоминает Марина. — Поднимаюсь в квартиру и думаю, что же мне ребенку сказать? Решила: скажу, что жвачка в волосах застряла и пришлось их обрезать. Вхожу, снимаю шапку… А он сам все понял. Мы, наверно, с полчаса плакали в обнимку, мне даже придумывать ничего не надо было».

Человек-радар

Дома Марина и не думала останавливаться — продолжила ходить в онкогематологическое отделение к детям. Говорит, что теперь она с ними будто одной крови. Она определила для себя, что больничный клоун — это совсем не аниматор. Он отвлекает детей, пока те со страхом ждут своей очереди у кабинета врача, он превращает скучную палату в место, где возможны чудеса. Для взрослых приход клоуна — это передышка, возможность ненадолго отлучиться из палаты или, что еще важнее, впервые за долгое время увидеть улыбку ребенка. А еще, конечно, надежда. Ведь Марина честно рассказывает и родителям, и детям, что сама пережила болезнь и смогла поправиться.

«Клоун должен чувствовать ситуацию, состояние ребенка, сканировать обстановку, — говорит она. — К кому-то зайдешь, и достаточно просто посидеть рядом, взять за руку, погладить, кому-то нужно что-то более эмоциональное. Когда я иду к детям, у меня с собой целый чемодан игр, игрушек, фокусов. Возраст у всех разный, состояние разное, нужен разный подход. Детям лишь бы был новый человек, что-то интересное. Они лежат по полгода и дольше, каждый раз им нужно что-то новенькое».

Пижамные вечеринки с подушками, салют разноцветными пакетами-майками, шоу мыльных пузырей… Ориентироваться приходится по ситуации, заранее все никогда не спланируешь.

Фокусы Лёпы СосискинаФото: Валерий Зайцев для ТД

Марина хочет добиться, чтобы доктор-клоун был в штате больницы, приходил на обход каждый день, а не раз в неделю. Пока устроить это не удается — нет финансирования. Но Марина не сдается.

«Бывают, конечно, тяжелые моменты, — признается она. — Придешь в отделение утром и видишь, что у ребенка уже шансов нет, что он из последних сил улыбается. А в обед он уже умер. Эти последние улыбки навсегда в памяти остаются».

Выкарабкаться Марине, как и многим другим, помог благотворительный фонд AdVita. Чтобы как можно больше людей победили опасную болезнь и вернулись к полноценной жизни, нам в свою очередь надо поддержать AdVita. Ему сейчас очень непросто. Не хватает денег, чтобы спасти пациентов, для которых он — последняя надежда на оплату дорогого лекарства, или поиск донора костного мозга в международном регистре (ведь далеко не всем везет так, как повезло Марине). Наши ежемесячные 100 или 200 рублей — большое подспорье для благотворительного фонда, чья-та надежда на выздоровление.

Сделать пожертвование

Помочь

Вы оформляете ежемесячное пожертвование лабораториям НИИ имени Раисы Горбачевой. Такое пожертвование раз в месяц списывается с банковской карты или PayPal. Вы в любой момент сможете отключить его.

VISA MasterCard world PayPal Яндекс.Деньги Alfa bank GPay

Перевести для проекта «Поддержка лабораторий НИИ им. Р.Горбачевой»

изменить

Выберите способ оплаты

Отправьте SMS на короткий номер 3443 с текстом сообщения «SOS 44 200», где 44 — идентификатор пожертвования проекта «Поддержка лабораторий НИИ им. Р.Горбачевой», а 200 — сумма в рублях.
Текст сообщения:

SOS 44 200

Короткий номер:

3443

Обратите внимание, что между идентификатором и суммой обязательно должен стоять пробел!

Комиссия с абонента — 0%. Подробнее условия для абонентов
Пожертвование осуществляется на условиях публичной оферты

Скачайте и распечатайте квитанцию, заполните необходимые поля и оплатите ее в любом банке.

Скачать квитанцию

Пожертвование осуществляется на условиях публичной оферты

Создать напоминание

Напомнить сделать пожертвование

Напомнить Напоминать сделать пожертвование в другое время

Помогаем

Не разлей вода Собрано 1 141 533 r Нужно 1 188 410 r
Мадина Собрано 2 495 112 r Нужно 2 727 604 r
Учить нельзя отказать. Поставьте запятую Собрано 1 016 766 r Нужно 1 898 320 r
Ремонт в Сосновке
Ремонт в Сосновке
Узнать о проекте
Собрано 704 083 r Нужно 1 331 719 r
Консультационная служба для бездомных Собрано 221 075 r Нужно 1 300 660 r
Помощь детям, проходящим лучевую терапию Собрано 423 896 r Нужно 2 622 000 r
Службы помощи людям с БАС Собрано 1 226 186 r Нужно 7 970 975 r
Дом Фрупполо: детская паллиативная служба Собрано 352 149 r Нужно 3 555 516 r
Всего собрано
602 775 202 R
Все отчеты
Текст
0 из 0

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: