В Орле дети не получают лекарства из-за отсутствия средств в бюджете

В Орле семьи с тяжелобольными детьми не могут получить полагающиеся им лекарства из-за отсутствия средств в бюджете.

Семену Ревкову, родившемуся с первичным иммунодефицитом, каждый месяц необходимо принимать препарат «Актемра» стоимостью 70 тысяч рублей. Его отец служит на границе с Казахстаном, и зарплаты военнослужащего на столь дорогое лечение не хватает.

Первичный иммунодифицит был диагностирован у Семена в марте 2015 года. Матери Семена Ольге Ревковой сразу предложили обратиться за помощью в благотворительные фонды, но она настаивала на том, что «Актемра» должна выдаваться бесплатно.

В мае 2015 года департамент здравоохранения Орловской области пошел навстречу Ольге Ревковой, сообщив, что препарата хватит на период до середины июля. При этом лекарство заказывали еще в прошлом году для другого ребенка, в 2015 году препарат не закупался.

В августе, когда оставшиеся запасы лекарства кончились, в поликлинике заверили, что препарат вот-вот закупят. В течение месяца лекарство не поступало, но наконец депздрав все же назначил аукцион на закупку препарата в сентябре.

Неожиданно заказ был отменен: как сообщил начальник отдела лекарственного обеспечения областного депздрава, в бюджете не нашлось средств на оперативное обеспечение Семена лекарственными препаратами.

«Однажды мне даже признались: «Некоторые заявки мы просто кидаем в ящик, потому что понимаем, что не обеспечим это», — рассказала Ольга Ревкова.

Ольга направила жалобы в управление Росздравнадзора, уполномоченному по правам ребенка и даже президенту. Наконец, прокуратура Орловской области встала на сторону тяжелобольного ребенка, обязав областной депздрав обеспечить Семена необходимыми лекарствами. Суд должен был состояться 3 декабря, но в связи с тем, что от департамента здравоохранения никто не явился, был перенесен на 24 декабря.

Пресс-секретарь фонда помощи детям с нарушениями иммунитета «Подсолнух» Валерия Потапова рассказала «ТД», что положенных лекарств в Орловской области не получают как минимум шесть подопечных фонду семей. Так, 13-летняя Саша Тюрина с диагнозом «полиатрит» осталась без препарата «Энбрел». При этом препарат входит в перечень жизненно необходимых; кроме того Саша Тюрина имеет инвалидность, и поэтому «Энбрел» должен выдаваться бесплатно.

С февраля по август Саша лечилась в московском ФГБПУ «Центр Здоровья детей» и вернулась в Орел только осенью. В сентябре орловский депздрав выдал единственную порцию лекарства, заявив, что «Энбрел» не входит в перечень жизненно необходимых препаратов, и «дальнейшее зависит от областного бюджета».

Мама Саши Ольга Тюрина утверждает, что из-за отсутствия финансирования в Орловской области не выдают даже инсулин, несмотря на то, что в области есть французский инсулиновый завод «Санофи-Авентис Восток»

«Людям приходится вызывать “Скорую помощь”, манипулируя диагнозом “диабетическая кома”, чтобы им вкололи инсулин: у “Скорой” он еще есть. У меня самой свекровь — диабетик, еще в июле этого года были перебои. Настоящие бои за каждую порцию препарата, очень плачевная ситуация, инсулина постоянно не хватало», — рассказала Ольга «ТД».

Ранее орловские СМИ также сообщали о том, что перебои в поставках инсулина затронули десятки тысяч человек.

Суд Ольги Тюриной с департаментом здравоохранения также был перенесен — с 9 декабря на 17-е, поскольку представитель депздрава, игнорируя московское лечение Саши, потребовал присутствия на суде врача от местной поликлиники.