«Это победа». В Москве суд обязал депздрав обеспечить лекарством 13-летнего Никиту с миодистрофией Дюшенна

Тверской суд Москвы удовлетворил иск Нагатинского межрайонного прокурора об обеспечении Никиты Шевкунова с миодистрофией Дюшенна не зарегистрированным в России препаратом «Голодирсен». Об этом «Таким делам» рассказала мама мальчика Елена Шевкунова.

«Это победа — полное удовлетворение иска. Департамент здравоохранения должен передать в НМИЦ здоровья детей лекарство для Никиты», — отметила Шевкунова. Семья рассчитывает, что препарат удастся получить уже в феврале-марте 2022 года.

Елена добавила, что 24 декабря врачебная комиссия Морозовской детской городской больницы отказала в назначении Никите «Голодирсена». До этого три федеральных консилиума врачей и одна федеральная врачебная комиссия признали, что Никите необходимо это лекарство.

Читайте также «Департамент был в шоке». Власти Москвы больше года не могут выдать лекарство Никите с миодистрофией Дюшенна

Юрист Фарит Ахмадуллин, представляющий интересы семьи, считает, что ему и Шевкуновым удалось донести до суда необходимость обеспечения людей не зарегистрированными в России лекарствами на основании решения федерального консилиума врачей. «Есть приказ Минздрава, где это четко прописано. Мы привели доводы Верховного суда, который уже вынес одно решение — обязал региональные власти обеспечивать пациента лекарствами на основании федерального консилиума», — сказал Ахмадуллин «Таким делам».

В течение последнего года мама Никиты Елена пытается добиться от властей жизненно важного лекарства «Голодирсен». За это время состояние мальчика сильно ухудшилось: он уже не может ходить по улице и самостоятельно вставать. Врачи сказали Елене, что эти изменения необратимы.

Благодаря средствам, собранным фондом «Подари шанс», с октября Никите вводят «Голодирсен». Лекарство заканчивается 18 января — к тому времени депздрав еще не успеет провести закупку. Чтобы мальчик не пропускал прием, сбор средств объявил фонд «Предание».