Обновлено 16 августа 21:00
Мальчик сидит в специальном кресле. На столике перед ним — круглая синяя кнопка размером с хоккейную шайбу. От нее отходит длинный провод. Он прикреплен к пластиковой лягушке. Лягушка стоит на табуретке, мальчик смотрит на нее. Слегка нажимает на кнопку-шайбу растопыренными пальцами. Изо рта лягушки выплывает вереница мыльных пузырей. Мальчик улыбается и широко открывает рот. Рядом, под потоком пузырей, прыгает маленький братик. «Молодец», — хвалит мама на фоне. Сын сам оживил лягушку-игрушку.
В начале была поза
«У меня всегда куча идей, как помочь людям с разными физическими особенностями», — рассказывает Катерина Карасева. В 14 лет она волонтерила в лагере для детей с нарушениями слуха и зрения. Во время учебы в Санкт-Петербургском государственном институте культуры помогала людям с инвалидностью в организации «Перспективы».
В 2020 году Катерина выпустилась и решила не только волонтерить, но и работать в области реабилитации. Выучилась на тренера и стала помогать людям восстанавливать утраченные функции организма с помощью упражнений.
Как известно, физические упражнения важно выполнять в правильной позе. А для людей с особенностями здоровья это важно вдвойне. Катерина показывала, какие позы нужно принять, чтобы избежать ортопедических проблем. А еще помогала людям с инвалидностью подбирать технические средства реабилитации (ТСР): коляски, протезы, трости, ходунки. Ведь правильная поза зависит и от них. Катерина стала вести блог о том, как подбирать и настраивать ТСР.
Заявок на работу со специалисткой становилось все больше. Ее ресурсов не хватало, чтобы консультировать лично всех желающих. Тогда Катерина нашла помощников и создала сервис «Поза 24/7». Сейчас им пользуются люди с инвалидностью и родители детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата со всей России, а иногда — и из-за рубежа.
Но, имея даже навороченную и оптимально подходящую коляску, некоторые дети с ОВЗ часто не могли заниматься самыми обыкновенными для своего возраста вещами — играть.
Где же у них кнопки?
Речь идет о детях с сильной спастикой мышц: когда части тела непроизвольно сокращаются и расслабляются. В результате ребенок не контролирует свои движения и не может взаимодействовать с игрушками без помощи взрослых. Например, он не в состоянии сам нажать на маленькую кнопку, взять игрушечного кролика или слоника. Как следствие, игры становятся ему неинтересны. И это очень плохо.
«Игра учит, формирует, изменяет, воспитывает. Игра ведет за собой развитие и создает зону ближайшего развития ребенка», — писал легендарный психолог и педагог Лев Выготский. Катерина стала думать, как вернуть детям с ОВЗ такую важную составляющую развития. К тому же через игру проще делать физические упражнения во время реабилитации. Найти выход помогла дочь Агата.
Когда девочке было чуть больше года, мама наблюдала, как работает ее моторика. «Я понимала, что она не может самостоятельно включить многие игрушки. Тогда я впервые задумалась о большой кнопке, на которую могли бы нажимать дети и заниматься с игрушками без помощи родителей. Агата сама нажимала на кнопку, игрушки запускались, дочь смеялась, отпускала кнопку, игрушка переставала делать какое-то действие. Я подумала, что для детей с двигательными нарушениями такая кнопка очень может помочь», — рассказывает Катерина.
Нет, адаптированные игрушки изобрели в США еще в 70-х. Пионером этой технологии считается доктор Стивен Кантор: в 1975 году он адаптировал для мальчика с ДЦП игрушечную железную дорогу. Доктор присоединил переключатель к его уху — когда мальчик поднимал голову, контакт замыкался, и поезд ехал по рельсам. В 1978 году Кантор создал компанию Enabling Devices, которая специализировалась на адаптированных игрушках. У них был разный механизм действия: одни активировались кивком головы, другие — движением языка, третьи — морганием.
В 80-е технология разошлась по миру. Стандартом стали адаптированные игрушки с переключателями в виде больших кнопок. В России такие делают центр «Пространство общения», АНО «Физическая реабилитация», «Социальная школа Каритас».
Агата росла, и постепенно многие игрушки становились ей неинтересны. Катерина решила взять несколько игрушек своей дочери и попробовать адаптировать. Тогда она как раз познакомилась с инженером Валентином. Он увлекался печатью на 3D-принтере. Для проекта Катерины мужчина напечатал большие кнопки — а она прикрепила их к игрушкам дочери. Все заработало при минимальном усилии — легком нажатии ладонью, без участия пальцев. Можно нажать хоть локтем, хоть ногой, хоть головой. Справился бы даже совсем маленький ребенок. Или ребенок с ОВЗ.
Новые игрушки с напечатанными кнопками Катерина подарила на Новый год детям, с которыми она занималась реабилитацией. Их родителям больше не приходилось постоянно сидеть рядом и нажимать на кнопки. Дети играли сами. Родители отдыхали.
Больше игрушек
Новостью о чудо-игрушках Катерина поделилась в соцсетях. Родители детей с инвалидностью пришли в восторг. Заинтересовались и специалисты реабилитационных центров, и педагоги. Стало ясно: адаптированных игрушек должно быть больше.
Идею поддержали сотрудники технопарка в Ленинградской области «Кванториум», в котором школьники работают над разными проектами, проводят исследования с использованием современного оборудования. Они помогли адаптировать партию из 40 игрушек.
В декабре 2024 года Катерина объявила конкурс: игрушку могла получить семья из любого региона России, которая напишет комментарий к посту. В конкурсе поучаствовали 188 человек. 40 победителей выбрали с помощью рандомайзера. Игрушки отправились по стране.
Сейчас создательница проекта адаптирует игрушки по запросу. С ней в команде работают Валентин (он печатает кнопки на 3D-принтере) и администратор соцсетей Людмила.
По мере необходимости они снимают помещение в спальном районе Петербурга. Покупают в магазине или на маркетплейсе игрушки, работающие от батареек. Делают корпус кнопки. Разбирают игрушку и припаивают провода к контактам кнопки. Закрепляют саму кнопку на игрушке, проверяют, все ли хорошо держится и работает. Обрезают лишние кусочки проводов.
Родители детей с ОВЗ могут действовать по такой же схеме. Специально для этого коллеги Катерины из центра развития и социализации детей и взрослых с нарушениями развития «Пространство общения» создали методичку и видео о том, как сделать игрушку более удобной в домашних условиях.
Можно купить и готовую игрушку. Их стоимость в проекте «Поза 24/7» — до пяти тысяч рублей. Среди адаптированных игрушек говорящие плакаты с сенсорными зонами, машинки и поезда на кнопке, барабан и ксилофон с автоматическим воспроизведением.
Это правда работает
У 12-летней Наташи спастический тетрапарез. Она не может ходить и сидит в специальном кресле. Руки девочки постоянно напряжены, поэтому она не в силах брать обычные игрушки. Мама Людмила купила Наташе кролика. При нажатии на кнопку он начинает прыгать и пищать.
«Сначала Наташа испугалась, для нее это было неожиданно: сидел кролик, она куда-то нажала — и он побежал, — вспоминает Людмила. — Но потом ей стало интересно, что она может делать что-то сама. У нее такой эмоциональный всплеск от того, что кролик что-то делает благодаря ее движениям!»
У кнопки есть переходник, который можно вставить в любую игрушку с батарейками. Мама Наташи рассказывает: «Многие спрашивают, что ей подарить. Когда ей раньше дарили игрушки, максимум, что я могла сделать, — положить спать ее с этой игрушкой. И все, в течение дня она ее нигде не видела. А теперь можно просить друзей и близких дарить обычные динамичные игрушки на батарейках и переносить на них эту кнопку. Так у Наташи будет большой выбор, с чем поиграть».
Похожая ситуация у 10-летней Маши. Из-за сильного тонуса рук девочка не может держать предметы. Поэтому, по словам ее мамы Алевтины, «игры как таковой нет». «А вот нажать на кнопку и понять, что от этого прикосновения играет музыка и двигаются фигурки, доставляет ей массу эмоций», — делится мама.
Адаптированная игрушка Маши — уточки, которые поднимаются по лесенке. Правда, Алевтина признается, что игрушка стала надоедать, когда дочка играет слишком долго. «Мы уже купили зайчика, который готовится к адаптации под нашу кнопку. И ждем, когда придут запчасти, чтобы его собрать. Тогда интерес к самостоятельному времяпрепровождению точно увеличится», — рассказывает Алевтина.
