Ксюше было 14, когда ее стали донимать бесконечные головные боли. Родители и даже врачи поначалу списали все на подростковый возраст. Но мигрени становились все сильнее, начала повышаться температура. Оказалось, что у девочки две большие опухоли головного мозга. Когда удалили первую, исследование показало, что она доброкачественная. Однако через год выяснилось, что вторая опухоль увеличилась. Когда удалили и ее, обнаружилось, что она как раз злокачественная. После второй операции девушке назначили несколько курсов лучевой терапии и «химии», но, к сожалению, уничтожить метастазы в головном и спинном мозге уже не удалось. 

Каждый год в России такие опухоли, как у Ксюши, находят еще у 1200 детей. Самый сложный вопрос — почему они возникают и как их лечить. Чтобы правильно подобрать лечение и не мучить детей терапией, которая потом оказывается бессмысленной и приносит только вред организму, нужны сложные и дорогие исследования. Сейчас врачи могут определить, что, грубо говоря, вот с таким вариантом болезни прогноз очень хороший и хватит одной только химиотерапии, а вот с этим — надо и химиопрепаратов больше, и облучение, и вообще, это очень надолго и, скорее всего, болезнь вернется. Раньше обоих пациентов лечили бы «усредненно»: и таким образом один проходил бы лишнее лечение, а другой его недополучал.

Однако в России пока выполняются не все молекулярные тесты, которые по-настоящему нужны. Приходится ограничиваться тем, что есть, или в совсем крайнем случае делать тесты за рубежом.

Благотворительный Фонд Константина Хабенского нашел выход. Он называется «генетический секвенатор Miseq». Благодаря этому сложнейшему аппарату специалисты смогут правильно определить вид опухоли и выбрать наиболее эффективный вид лечения. Врачи, как подчеркивают в фонде, смогут подбирать более точное лечение, а ребенку придется меньше мучиться в процессе.

Этот аппарат будет установлен в Центре нейрохирургии им. Бурденко. Результаты данного секвенатора точнее, и благодаря ему врачи смогут назначать более эффективное лечение пациентам с опухолями головного мозга.

На что нужны деньги

Благотворительный Фонд Константина Хабенского собирает средства на оплату генетического секвенатора Miseq и стартового комплекта к нему.

Дорогие друзья!

Благодаря всем, кто поддержал проект Благотворительного Фонда Константина Хабенского на портале «Такие дела», удалось собрать 96 624 рубля. Эти средства помогли Фонду частично оплатить (общий счет — 1 675 547, 20 рублей) генетический секвенатор Miseq и стартовый комплект к нему. Аппарат, необходимый для выявления ряда мутаций в генах пациентов, был введен в эксплуатацию в лаборатории паталогоанатомического отделения Центра нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. 

Ежегодно в отделении проводят различные исследования материалов опухолей более, чем 400 детей и молодых взрослых с онкологическими заболеваниями головного мозга. 

С помощью секвенатора Miseq специалисты могут назначать более точную тактику лечения. Таким образом, можно в том числе избежать ситуации, когда ребенку назначают чрезмерно токсичную противоопухолевую терапию. 

Спасибо каждому, кто поддержал проект!

 

Статьи расходов