Исследование: почти половина россиян рискуют заболеть диабетом в ближайшие 10 лет

Генетики выявили наследственную предрасположенность к диабету второго типа у 45% россиян. По их мнению, профилактика без учета генетических факторов может оказаться бесполезной.

Ученые медико-генетического центра Genotek проанализировали результаты 2500 ДНК-тестов и выявили, что 40% россиян имеют рисковый вариант гена TCF7L2, повышающий предрасположенность к сахарному диабету второго типа в полтора раза — генотип СТ. Еще у 5% обнаружен рисковый вариант этого же гена, повышающий предрасположенность к болезни в два с половиной раза — генотип ТТ. Если индекс массы тела более 25, то СТ повышает вероятность развития болезни минимум в два с половиной раза, а генотип ТТ — минимум в четыре. По статистике, из 2500 исследованных россиян, повышенный индекс массы тела имеют более 30%.

В Институте диабета пришли к выводу, что появление диабета второго типа на 90% зависит от генов и только на 10% от образа жизни. И если в последнем случае, чтобы снизить риск, достаточно следить за своим весом, то в первом лучше сделать ДНК-тест, который позволит определить, в какой степени проблема касается каждого конкретного человека.

По данным Минздрава, порог заболеваемости сахарным диабетом второго типа опустился до 30 лет. ВОЗ прогнозирует, что к 2030 году он займет седьмое место среди причин смертности.

В России в 2015 году были зарегистрированы 4,5 миллиона пациентов с диагнозом сахарного диабета второго типа. При этом каждый год их число увеличивается на 3-5%, за последние десять лет количество пациентов выросло на 2,2 миллиона человек. Но врачи считают официальную статистику заниженной в три-четыре раза, поскольку многие пациенты не обращаются за помощью или делают это слишком поздно.

Еще больше важных новостей и хороших текстов от нас и наших коллег — в Telegram-канале «Таких дел». Подписывайтесь!

Все новости

Новости

Текст
0 из 0

Подпишитесь на субботнюю рассылку лучших материалов «Таких дел»

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: