Самые важные тексты и срочные новости от «Таких дел» в моментальных уведомлениях
Подписаться

«Дети просят игрушки, похожие на них». Kinesis представила бумажных кукол на инвалидной коляске

Инклюзивный дизайн постепенно становится трендом: потребности людей с инвалидностью учитываются уже на этапе проектирования зданий и разработки мобильных приложений. Индустрия игрушек по-своему трактует инклюзию: «особенные» куклы редки и доступны далеко не всем.

Российский производитель кастомизированных инвалидных колясок Kinesis представил бумажные вырезные куклы — мальчика и девочку на колясках с двумя наборами одежды. Автором идеи стала редактор «Таких дел» Яна Кучина, а нарисовала кукол художница Варвара Панюшкина. Они рассказывают, почему детям нужны разные куклы.

Вырезная кукла на коляске Kinesis

Инклюзивные игрушки

Дети, которые передвигаются на инвалидных колясках, часто спрашивают родителей, где купить куклу, похожую на них. Но добыть ее довольно сложно — инклюзивные игрушки редко выпускают. В 1997 году в магазинах появилась Бекки — первая Барби на инвалидной коляске. Она продавалась хорошо, но недолго: когда выяснилось, что дверные проемы домика Барби слишком узкие и коляска Бекки в них не проходит, куклу сняли с производства. 

В 2015 году британская журналистка Ребекка Аткинсон начала кампанию #ToyLikeMe, чтобы привлечь внимание к проблеме репрезентации детей с особенностями в индустрии игрушек. Под влиянием движения Playmobil, LEGO и Mattel («родителей» Барби) представили линейки, в которых были игрушки с протезами, витилиго, немодельными фигурами и нетипичными прическами. В каждой коллекции были и куклы в инвалидных колясках. 

Читайте также Жить в чужой голове   Девять компьютерных игр, которые позволят по-другому посмотреть на мир  

Российский производитель кастомизированных инвалидных колясок Kinesis решил сделать бумажные вырезные куклы — мальчика и девочку на колясках с двумя наборами одежды. Их можно скачать в PDF на сайте, распечатать и вырезать. Файлы рассчитаны на формат А4 и переведены в CMYK — цветовой режим печати на струйном принтере. 

«Есть миллион вырезных кукол. С одеждой и без, в кимоно, в костюме лисы, в форме супергероя, с рыбьим хвостом, с чеширским котом. Вырезных котов мы тоже нашли, и вырезных бабушек и дедушек, и даже богов, — написала в фейсбуке основатель Kinesis Ольга Барабанова. — А кукол, у которых были бы инвалидные коляски, не нашли. “Почему?” — подумали мы. И сделали — мальчика и девочку. Как их зовут? Вы расскажите. А они знакомы? Вы расскажите. А iPhone у них есть? Вы расскажите. Мы знаем только, что коляски у них фирмы Kinesis. И как же странно, что раньше их не было». 

Принцип доступности

По словам Ольги, сейчас Kinesis делает все больше детских колясок, в том числе коляску первых шагов, которой могут пользоваться дети от полутора лет. Компании было важно повысить узнаваемость проекта среди детей и родителей. Сначала команда проекта обсуждала идею мультфильма и думала сделать приложение с доступной средой. Хотелось сделать что-то максимально доступное — то, что можно скачать. Так подруге Ольги Яне Кучиной пришла в голову мысль о вырезных куклах.

Редактор «Таких дел» Кучина считает, что хорошая инвалидная коляска — это гаджет, который не «обкрадывает жизнь», а дает новые возможности. У Яны ДЦП, и она сама какое-то время передвигалась на коляске. «Я боялась инвалидных колясок больше всего на свете. Меня было бы не напугать, если бы я понимала, что это просто бывает. У некоторых людей есть айфон, у других нет. У некоторых есть слуховой аппарат, у других нет. У некоторых есть инвалидная коляска, у других нет», — рассказывает она. 

Яна очень любила играть с бумажными куклами в детстве и на видео показала, как им можно делать домики в тетради. «У меня была любимая кукла Роза. Ее продавали в ларьке “Союзпечать”. И я думала: “Если бы у Розы была розовая инвалидная коляска, может быть, я не психовала бы так сильно”. И может быть, все остальные дети вокруг меня, которые видели бы, что у куклы Розы в ларьке “Союзпечать” есть инвалидная коляска, тоже не психовали бы так сильно», — говорит Яна.

Самих кукол и наряды для них нарисовала художница Варвара Панюшкина. Для нее это не первый опыт участия в социальных проектах — Варя сотрудничает с фондами «Абсолют-Помощь» и «Пространство общения», делает для них новогодние открытки и карточки с наклейками для альтернативной коммуникации

«Изначально это планировалось для детей на колясках, потому что дети просят игрушки, похожие на них. Но мне кажется, что проект может и выйти за эти рамки. Это может быть интересно другим детям и взрослым. Поиграл, взял с собой, кто-то еще увидел и так далее. Это один из шагов к тому, чтобы общество перестало так сильно отторгать инвалидность. Я рада, что такой проект появился, и, если это будет популярно, я буду продолжать что-то такое делать», — говорит Панюшкина.

Куклы должны быть разными

Фонд «Детская больница» уже предложил Панюшкиной нарисовать кукол для пациентов ожогового отделения детской больницы имени Сперанского. Социальный педагог фонда Марианна Каменская-Миллер рассказала ТД, что кукол будут использовать в игровой комнате и на занятиях с психологами, а если детям понравится, распространять по другим отделениям больницы и оставлять в свободном доступе.

Эскизы сделают сами дети. «Мы представили себе кукол со шрамами, в “компрессионке”, кукол с буллезным эпидермолизом. Есть дети, которые после ожогов пережили ампутацию и вынуждены ходить с костылем. Подобрать кукле какой-нибудь цветной костыль — это была бы забавная и одновременно терапевтическая вещь», — рассказывает Каменская-Миллер.

У кукол Kinesis два комплекта одежды: один нарисовала Варвара — в нем есть свитшоты «Невыносимо» и «Такие дела». Второй комплект одежды проекту подарил фонд помощи детям и взрослым с заболеваниями спинного мозга Spina Bifida. Помимо стандартного набора — толстовка и джинсы — Spina Bifida одели кукол в костюмы аквалангистов и вечерние платья. Каждый может нарисовать одежду мальчику и девочке на инвалидной коляске и опубликовать под хештегом #kinesis_doll. C проектом уже сотрудничает бренд детской одежды SUNxMOON — в каждом их заказе будут распечатанные куклы.

«Эта кукла не выглядит несчастной. Да, у нее есть инвалидная коляска, но это неважно. Ей все еще можно подбирать крутую одежду, она все еще офигительно красивая. Когда на нее смотришь, не думаешь, что она не пойдет в модели, в телеведущие, не станет спортсменкой, — говорит Кучина. — Ты видишь обычного человека, у которого есть особенности. Нет проблемы в этих детях. Есть проблема в домиках куклы Барби. Надо расширить проемы, надо перестроить доступную среду, надо, чтобы куклы были разные».

Спасибо, что дочитали до конца!

Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.

Но сами «Такие дела» существуют благодаря пожертвованиям. И мы просим вас оформить ежемесячное пожертвование в поддержку проекта. Любая помощь, особенно если она регулярная, помогает нам работать. Пятьдесят, сто, пятьсот рублей — это наша возможность планировать работу.

Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.

ПОДДЕРЖАТЬ
Все новости
Новости
Загрузить ещё
Текст
0 из 0

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: