В инстаграме начался флешмоб #законестьлекарствнет. Его участники протестуют из-за проблем с обеспечением лекарствами людей с муковисцидозом, эпилепсией, туберкулезом, диабетом, ВИЧ-инфекцией и прочими заболеваниями.
Флешмоб запустили активисты Ксения Щенина, Анастасия Черняк и Кирилл Титенко. Они рассказали «Таким делам», почему решили привлечь внимание к проблеме с лекарствами.
«Я как правозащитница людей с туберкулезом сталкиваюсь с огромным количеством просьб от людей, даже от врачей. Не все готовы говорить об этом публично, потому что боятся потерять работу. Этот флешмоб — одна из попыток увидеть масштаб проблемы. Мы надеемся, что люди откликнутся и напишут, что именно им не хватает», — прокомментировала Щенина.
Она добавила, что из-за закрытых границ получить лекарства стало очень сложно — раньше это было непросто, но возможно. У Черняк эпилепсия, она рассказывала, что заказала фризиум, но не может его получить уже два месяца, потому что препарат застрял на таможне.
«Я бы хотела добиться, чтобы люди не страдали от нехватки банальных лекарств. Например, как был случай в Саратове, кажется, когда девушка умерла оттого, что не получила инсулин. Хочу, чтобы закон о фризиуме работал, как это и обещали по новостям. Я понимаю, что еще и из-за пандемии проблемы, но, как мне сказали в аптеки, где я заказываю [лекарства], дело не только в пандемии», — прокомментировала ТД Черняк.
По ее мнению, нужно пересмотреть законы о закупках лекарств, тендерах, как можно больше сотрудничать с иностранными фармкомпаниями.
«Такие дела» говорили с врачами и пациентскими организациями о том, какие перебои с получением жизненно важных лекарств возникали в конце 2019 года. В 2020 году ситуация усугубилась из-за коронавируса. В мае в городе Стрежевом люди с аутоиммунными заболеваниями столкнулись с нехваткой препарата «Плаквенил», которым начали лечить COVID-19. Также на проблемы с лекарствами жаловались пациенты с редкими заболеваниями: ревматоидным артритом и системной красной волчанкой, системной склеродермией и рассеянным склерозом.