Архив метки: инвалидность

0

Детский и взрослый хоспис «Бумажная птица» запустил в Московской области проект об уважительном отношении к людям с инвалидностью

Детский и взрослый хоспис «Бумажная птица» запустил образовательный проект «Школа жизни». Ученики в Московской области смогут больше узнать об этике общения с людьми с инвалидностью, а также попробовать себя в добровольческой деятельности. Об этом «Таким делам» рассказали в «Бумажной птице».

Образовательный блок «Школы жизни» направлен на знакомство с проявлениями инвалидности и культурой взаимодействия с людьми, имеющими ограниченные возможности здоровья. Также проект подразумевает изучение вариантов помощи и участия в благотворительности.

«Мы видим, как подопечные сталкиваются с недопониманием и порой осуждением. Мы продолжаем узнавать, как к нашим детям относятся с недоверием, опасаясь так называемой заразности. Мы читаем негативные комментарии в социальных сетях и знаем, как болезненно это воспринимается ребятами. Но мы искренне верим, что так быть не должно, и хотим сделать первые шаги к формированию уважительного общества. Ведь абсолютно каждый ребенок заслуживает понимания и принятия», — отмечает исполнительный директор фонда «Бумажная птица» Павел Ткаченко.

В конце образовательного цикла каждая школа сможет выбрать подходящий формат мероприятия и дать ученикам возможность попробовать себя в роли волонтера или участника благотворительной ярмарки, снять тематический тикток-ролик или придумать собственный социальный проект.

В декабре 2021 года девять школ городского округа Домодедово приняли участие в апробации «Школы жизни». Почти две тысячи учеников смогли больше узнать о вариантах помощи нуждающимся людям, провести собственные выставки, записать видео, призвав друзей и знакомых присоединиться к марафону добра.

0

НАФИ: хуже всего для людей с инвалидностью приспособлены многоквартирные дома и транспорт

Больше 55% россиян считают многоквартирные дома и транспорт самыми не приспособленными для людей с инвалидностью местами. Об этом говорится в исследовании НАФИ.

В ходе исследования оценивалась адаптированность к потребностям людей с инвалидностью таких сфер, как учебные заведения, учреждения здравоохранения, финансовые организации, почтовые отделения, места для развлечения, общественные территории вблизи жилых домов, общественные пространства, места работы и транспорт.

Наибольшие проблемы с адаптацией среды россияне отмечают в многоквартирных домах (57%), на транспорте (56%) и в офисных зданиях (47%). По мнению респондентов, лучше всего под эти задачи приспособлены медицинские и финансовые организации (36 и 32% соответственно).

По словам генерального директора Агентства стратегических инициатив по продвижению новых проектов Светланы Чупшевой, результаты опроса подтверждают, что вопросы безбарьерной среды становятся для россиян более актуальными. Речь идет не только о физической доступности помещения, но и об адаптации услуг и сервисов, пояснила Чупшева.

Для решения этой проблемы организация запустила проект «Открыто для всех». Его цель — сделать товары и услуги для людей с инвалидностью более доступными, а также создать сообщество инклюзивного бизнеса.

Как рассказала директор направления социально-экономических исследований Аналитического центра НАФИ Ирина Гильдебрандт, со стороны бизнеса и государства растет запрос на проведение исследований среди людей с инвалидностью, которые пользуются теми или иными услугами.

«Это важный шаг к созданию доступной среды, потому что уверены, что процесс адаптации сервисов и инфраструктуры к потребностям людей с инвалидностью должен строиться с учетом их мнения, конкретных нужд и пожеланий», — пояснила Ирина.

Заместитель председателя Совета Федерации Галина Карелова отметила, что с 2014 года по программе «Доступная среда» были изменены более 40 федеральных и 700 региональных законов, направленных на повышение социализации и занятости людей с инвалидностью. Бюджет программы увеличивается ежегодно. Если в 2021 году на нее потратили 58,9 миллиарда рублей, то в 2022-м запланировано 63,7 миллиарда.

0

А душа болит, и болит, и болит

Галина сидит неподвижно, взгляд застыл на ярком экране ноутбука. Она слушает песню из своего плейлиста в «Одноклассниках» и негромко подпевает: «А душа болит, и болит, и болит: где ты? Сердце говорит, говорит, что тебя нету». В ложбинках под глазами собираются слезы.

Рядом на продавленном диване лежат снимки: отец, проживший всего сорок пять лет, мама — умерла в прошлом году, Володя — муж, с которым бок о бок прошли тридцать четыре года. Никого из близких уже нет в живых, а тяжелая болезнь лишила Галину возможности выйти из дома без помощи. Долгое время ноутбук оставался для женщины единственной связью с внешним миром. 

Как воздух

В длинном коридоре накурено и пыльно. Стены в надписях хранят на себе память о жильцах. На каждом этаже по семь квартир-комнат. Тридцать шесть лет назад Галина с мужем получили здесь жилье от Челябинского тракторного завода. Со временем семейное общежитие поменяло свой статус — теперь это просто многоквартирный дом, но условия остались прежними. Пенсии 14 тысяч едва хватает на лекарства, о том, чтобы обновить диван с ямой или древнюю стиральную машину, похожую на бочонок, речи не идет.

Деталь от стиральной машины стала для Галины главным помощником в бытовых делахФото: Мария Григорьева для ТД

Галине шестьдесят шесть лет. Она встречает меня на пороге комнаты и порывается заварить чай, но смущенно просит помощи: нужно взять тяжелую бутыль с водой. Последние три недели совсем не выходит из дома: ноги сильно опухли, кожа на них огрубела и потемнела, стала неестественного лилового цвета. Так проявляется лимфостаз — накопление лимфы в тканях. Врачи разводят руками: помочь не можем, третья стадия.

Старенький кнопочный телефон, лежащий на столе, заходится звоном. Галя берет трубку. Кому-то улыбается. Кивает. «К нам едет арбуз!»

Два месяца назад Галину взяла на попечение общественная организация «Солнечный день», которая помогает пожилым людям и людям с инвалидностью.

«Я им вчера позвонила, говорю: “Девчонки, так хочу арбуз!”», мне же его никто не привезет. А сегодня уже перезванивают, говорят, что сейчас будет волонтер», — просияла она. 

Человек большого сердца 

Галя показывает снимки. На них красивая колоритная девушка с темными волосами и искрами в глазах. «Кубанская казачка», — гордо говорит она о себе. Казацкая кровь досталась ей от отца. Галина была истинно папиной дочкой. 

С недавнего времени руки Галины покрыло витилигоФото: Мария Григорьева для ТД

«Отец у меня разводил голубей, — говорит с нежностью, и искорки в ее глазах начинают метаться. — Он сделал на балконе специальный утепленный шкафчик для птиц, поставил туда лампу, чтобы голуби высиживали птенцов. Бывало, возьмет почтового голубя, сядет на электричку, уедет и выпустит. А потом мы с ним стоим на балконе и ждем, когда птица вернется». 

Голубей маленькая Галя и папа часто находили на чердаке. Володя, отец, лечил раненых, выхаживал истощенных. Вместе они смотрели, как голуби кружатся вокруг дома, а потом садятся на подоконник. Галя любила их и особенно сильно — папу.

В наш разговор время от времени врывается тяжелый гул. Недалеко от дома Галины находится Челябинское авиационное училище штурманов (ЧВВАКУШ), и каждые несколько минут там взлетают и садятся самолеты. В ЧВВАКУШе Галина встретила первого мужа, Сергея.

Галина в детствеФото: Мария Григорьева для ТД

«Мы были знакомы всего месяц, но я в него так влюбилась! — говорит Галя. — Всего месяц провстречались, и он сделал мне предложение, а я согласилась. Очень его любила». 

Гале было восемнадцать лет, когда они с Сережей стали жить вместе. Прошло полгода со дня счастливой свадьбы, как утром к молодым приехала Галина тетка. Медленно вошла, посмотрела на племянницу, сказала два слова: «Володя умер». Галя наливала в кружку домашнее парное молоко. Кружку выронила: разбилась, молоко расплескалось по полу. Папа умер. 

С того дня прошло уже пятьдесят лет, но Галя плачет так, будто отец ушел совсем недавно. На похороны пришла огромная толпа. Володя был человеком большого сердца, и это сердце его подвело.  

«Ждать, когда убьет?»

Спустя недолгое время Сережа и Галя переехали в Набережные Челны. Галина тосковала по родным местам, скучала по маме Нине, рвалась домой. Устроилась на местный завод, стала работать. Жизнь шла своим чередом, пока однажды не рухнула. 

Плитка в ванной комнатеФото: Мария Григорьева для ТД

«Резко заболел низ живота, — говорит Галя. — Мы с мужем вызвали скорую, врачи сделали укол, сказали, что дело в почках, и уехали. Я дотерпела до утра и пошла в больницу. Хирург, пожилой врач, положил меня на бок, потрогал, быстро сказал медсестре: “Срочно скорую!” Но когда я стояла в коридоре и ждала ее, резко пошла кровь, крови было очень много. Мимо прошла медсестра, сказала: “Это что у вас за лужа?!”»

У Галины лопнули маточные трубы. На скорой она ехала уже без сознания. Очнулась в больнице. Тело болело. Подошел доктор, сухо сказал: «У вас была внематочная беременность, больше вы рожать не сможете». Так Галя узнала, что ей перевязали маточные трубы — фактически провели стерилизацию. По словам оперировавшего врача, это был единственно возможный вариант, а Галя была так напугана, что не нашла в себе сил задавать вопросы. Потом она узнала, что тогда, в середине семидесятых, она была самой юной из всех, кому делали такую операцию в этой больнице. Ей было всего девятнадцать лет. 

«Это очень тяжело, но до конца сначала не осознавала. Вот когда разошлись с мужем и я из Набережных Челнов вернулась в Челябинск, вот тогда началось: увижу, что кто-то идет с коляской, — все, не могу».

В свободное время Галина вяжет, это то, от чего у нее горят глазаФото: Мария Григорьева для ТД

Сережа начал пить. Галя терпела два года: убеждала, умоляла, упрашивала — без толку. Когда в очередной раз просила его завязать, Сергей полез драться. Он ударил ее в тот вечер. Ударил в другой. В следующий раз терпение Гали кончилось: она подала на развод и вернулась в Челябинск. 

«А что делать, ждать, когда убьет? Пришлось перешагнуть через себя. Сергей приезжал ко мне, извинялся. Не смогла простить», — твердо говорит Галя.

«Делайте что-нибудь!»

Вернувшись из Набережных Челнов, она стала жить с мамой, устроилась на Челябинский тракторный завод. Спустя несколько лет в их дом переехал Владимир.

Галина очень любит кактусы. Один живет у нее на подоконнике, она бережно за ним ухаживаетФото: Мария Григорьева для ТД

«Стоял апрель, я мыла окна. Вдруг вижу: интересный мужчина идет. Я на него посмотрела, он — на меня, — Галя хитро улыбается, искорки в глазах пляшут. — Вышла, села на лавочку, а там соседка, тетя Валя. Говорю, мол, такой мужчина, интересно, к кому он? Она и рассказала, что они с мамой к нам переехали. А потом, добрая душа, пригласила в гости меня и его. И вот однажды вечером после смены выхожу из трамвая, а он стоит на остановке с цветами, встречает». 

У Володи была дочь от первого брака, он исправно платил алименты. О том, что своих детей у них не будет, Галина сказала сразу. Владимир ответил, что любит, несмотря ни на что. В начале восьмидесятых годов они хотели взять ребенка из детского дома, но Галин гинеколог так запугала обоих страшилками о «генах», что не решились. Сейчас Галя очень об этом жалеет.

Вместе с Володей они прожили тридцать четыре счастливых года. Пять лет назад его не стало. Все случилось стремительно: у мужчины оторвался тромб.  

ГалинаФото: Мария Григорьева для ТД

«Он стал сильно болеть, начались проблемы с головой. Бывало, сядет ночью: «Я телевизор смотрю», а телевизор выключен. Говорю: “Я тебя все равно не отдам, будем бороться!” Мы пошли по врачам. После всех анализов терапевт сказала мне: “У него уже сердце в воде плавает”. Но я не думала, что все будет так быстро и страшно, — продолжая, Галя захлебывается, переходит на крик. — Он стоял около умывальника, вдруг отказали ноги — вместе с соседкой мы довели его до порога. Я ему: “Облокотись на пуфик!” Вдруг соседка: “Тетя Галя, он не дышит!” Скорая ехала сорок минут. Врачи говорят: “Умер”. Я кричу: “Нет! Делайте что-нибудь!”»

На следующий день Гале исполнялось шестьдесят лет. Чтобы похоронить Володю, она заняла, а потом отрабатывала продавщицей 60 тысяч рублей. Ни Володина дочь, ни бывшая жена на похороны не приехали.

«Как вы будете бороться в таком состоянии?»

Через полгода дочь Володи позвонила Гале и заявила, что вступает в наследство: жилье Владимиру и Галине выделил завод, и оно принадлежало им обоим. Девушка сказала прямо: «Или я сдаю комнату черным риелторам, которые кого-нибудь к вам подселят, или вы переводите мне 150 тысяч рублей». Женщине, не помнящей себя от горя, такие деньги взять было неоткуда. Дочь «сжалилась» до 100 тысяч. Галя заняла и их, долг вернула, как только удалось от зарплаты и пенсии накопить нужную сумму. 

Говорит, что нужно было сразу бежать к юристам, но после смерти мужа было не до этого: она долго не могла прийти в себя. Если бы не работа и необходимость вернуть долг, не вставала бы с кровати: не видела смысла.

«Я просто потерялась, год не знала, что у меня в квартире есть и как оно лежит. Володя был мне и брат, и отец, и муж, и друг. Я до сих пор не могу поверить, что его нет».  

После смерти Володи женщина стала болеть. Начался лимфостаз, проблемы с легкими. В маршрутку она уже не могла зайти самостоятельно, подниматься по ступеням стало тяжело — пришлось уволиться. Галину навещала пожилая мама и подруга-таксистка, которая забирала их обеих к себе на дачу. Прошлой осенью мама умерла. В это время сама Галя лежала в больнице: поставили «внебольничную пневмонию», но запахи и вкусы у нее искажены до сих пор. С мамой она даже не смогла проститься.

«Мамочке было девяносто два года. Мне как сказали, я лежала и ревела, доктор пришел: “Нужно с болезнью бороться, как вы будете бороться в таком состоянии, вы хотите умереть?”»

Галина чувствует себя глубоко одинокой, смерть мужа и родителей нанесла ей такую боль, с которой она не примиряется до сих порФото: Мария Григорьева для ТД

Галина вернулась домой. И осталась одна. Знакомый со словами «Тетя Галя, что-то вы совсем сдали» подарил ей ноутбук. Галина включает нам песни, которые без конца слушала, когда было особенно тяжело. Про одиночество и маму. А потом появились люди. 

«Мечта исполнилась»

На пороге возникает Екатерина, волонтер организации «Солнечный день». Она держит в руках арбуз, настолько огромный, что мы хором выдыхаем. Пока мою арбузище в ванне, слышу, как Галина говорит по телефону с сотрудницей организации: «Лена, это какое-то чудо, спасибо вам огромное! Моя мечта исполнилась!»

Галина на попечении «Солнечного дня» всего два месяца. За это время ей привозили продуктовый набор, ее навещал врач ЛФК, смотрел ноги, рассказал, как их нужно бинтовать, чтобы становилось полегче. Скоро Гале привезут подробно расписанный план реабилитации. Волонтеры организации стали тем мостиком во внешний мир, которого так не хватало ей, замкнутой в четырех стенах. Галина нашла организацию сама — благодаря ноутбуку. 

«Ко мне приезжают девочки, они очень хорошие. Мы с ними общаемся, разговариваем, они спрашивают, как мне помочь, чем помочь», — говорит она.  

Галине очень захотелось поесть арбуз, она позвонила в организацию «Солнечный день» — и на следующий день ей его привезли. Сама Галина не может выходить из дома в магазин и носить тяжестиФото: Мария Григорьева для ТД

Мы со смехом пытаемся разрезать громадину-арбуз, возимся с ним, крутим и, наконец, разрубаем на половины. Галина говорит, что сейчас научит нас есть его «как на Кубани», и мы черпаем мякоть ложками. И я вижу перед собой ту девушку казацких кровей с черно-белого снимка, у которой в глазах искры. Она задорно хохочет, ловит голубей и верит, что все еще будет хорошо.

«Солнечный день» приходит на помощь пожилым людям и людям с инвалидностью, которые, как и Галина, остались с бедой один на один. В штате организации есть врач, который занимается реабилитацией подопечных. Волонтеры привозят людям лекарства и продукты. Организация живет только благодаря помощи неравнодушных людей. Пожалуйста, подпишитесь на регулярное пожертвование в ее пользу. Никто не должен встречать старость в одиночестве.

Материал создан при поддержке Фонда президентских грантов

0

Героиня ТД с инвалидностью, чей дом признан аварийным, обратилась к мэру Омска с просьбой о переселении. Женщина боится до этого не дожить

Онкопациентка Елена Грицутенко обратилась к мэру Омска Оксане Фадиной с просьбой переселить ее из дома, в котором она уже больше 20 лет живет с 26-летним сыном Сергеем. Подруга семьи Лариса Сидорова рассказала «Таким делам», что из-за рецидива заболевания Елене стало хуже и она боится не дождаться, когда государство выделит ей с сыном другое жилье.

В обращении Грицутенко указала, что в доме нет отопления и водоснабжения. «На сегодняшний день я уже не встаю, помощь мне оказывают друзья, соседи. Для меня даже составляет трудность сходить в туалет», — говорится в обращении Елены к мэру. Женщина добавляет, что к ней приходят сотрудники центра социального обслуживания, но на оплату их услуг не всегда хватает денег.

«Как прозимовать в таком доме? Неужели в таком большом городе, где строятся такие дома, такие совершают благоустройства, для меня нет социального найма, где прожить мне оставшиеся дни с сыном?» — написала она.

По словам Ларисы, у Елены рак с метастазами в легкие и печень, сейчас женщина почти не встает с кровати. Сын Елены также имеет инвалидность, у него неизлечимое заболевание — первичный иммунодефицит. Помимо этого, у него диагностирована болезнь Крона.

Как рассказала ТД Лариса Сидорова, Елена переехала с сыном в дом на берегу Оми в 2000 году после развода. Дом достался им в наследство и был в очень плохом состоянии. У семьи не было ни денег, ни возможностей заниматься его восстановлением, поскольку Грицутенко тратила все силы на лечение сына. Лариса рассказала, что на заседании 29 июля комиссия признала дом непригодным для жилья.

Семья пыталась добиться нового жилья, но Елене удалось встать в очередь на улучшение жилищных условий только в 2018 году. По данным Сидоровой, перед Грицутенко в этой очереди 20 тысяч человек. Представитель фонда «Обнимая небо» Евгения Карасева отметила в разговоре с ТД, что очередь, в которую поставят Елену, растянется на годы.

0

В Алтайском крае СК возбудил уголовное дело после того, как ребенка не обеспечили инвалидной коляской

СК по Алтайскому краю возбудил уголовное дело о халатности после того, как чиновники не обеспечили 13-летнюю девочку инвалидной коляской. Об этом сообщается на сайте ведомства.

По данным следователей, специализированные кресло-коляску и кресло-стул ребенку не давали с декабря 2019 года. При этом родители предоставили чиновникам все необходимые документы о потребности в оборудовании, подчеркивает пресс-служба.

СК намерен дать юридическую оценку действиям чиновников, которые ответственны за закупку оборудования для людей с инвалидностью.

Издание «Бийский рабочий» писало, что девочке не выдавали коляску из-за того, что Фонд социального страхования не мог найти поставщика. По данным СМИ, это было связано со сложностью изделия и необходимостью покупки импортных запчастей. Издание сообщило, что из-за этого ребенку приходилось ездить на не приспособленной для него инвалидной коляске. В июле девочка упала и сломала обе ноги во время поездки в церковь. Сейчас ребенок в гипсе.

0

В Москве суд перенес заседание по коллективному иску пациентов со СМА. Одному из них уже пришлось прервать жизненно важную терапию

Тверской суд перенес рассмотрение первого группового иска от взрослых пациентов со СМА к департаменту здравоохранения Москвы, написала в фейсбуке директор фонда «Дети СМА» Ольга Германенко. Один из истцов был вынужден прервать терапию из-за отсутствия лекарства.

Всего иск подали четыре пациента, которым чиновники отказались предоставить рисдиплам после окончания программы раннего доступа. Препарат год бесплатно выдавала фармацевтическая компания «Рош», но после регистрации рисдиплама в России это обязательство должно было взять на себя государство. Пациенты сразу же после регистрации начали пытаться добиться продолжения лечения, отметила Германенко.

«Не добившись ничего в досудебном урегулировании, кроме отписок чиновников Москвы, и осознавая опасность перерыва в терапии пациенты при поддержке фонда приняли решение обратиться в суд», — рассказала Ольга.

Она отметила, что иск подали в мае, но первое заседание прошло только 4 августа. Теперь его перенесли на 23 августа. Юристы, защищающие пациентов, просили ускорить рассмотрение дела в связи с риском перерыва в лечении, но им отказали. «У одного из истцов препарат уже закончился, еще у троих лекарства осталось всего на несколько дней», — подчеркнула Ольга Германенко.

В комментарии «Таким делам» Ольга рассказала, что это не первый пациент со СМА в России, которому пришлось прервать терапию. «У нас таких пациентов достаточно много, которые на сегодня ушли в перерыв в терапии. Это как взрослые, так и те, кто переступил совершеннолетие. К сожалению, не везде регионы оперативно продолжают терапию», — сказала директор фонда «Дети СМА».

Руководитель фонда рассказывала, что в Москве ни один взрослый со СМА не получает терапию за счет средств регионального бюджета. Им приходится обращаться в суд, чтобы получить лекарство.

5 августа также должен был пройти суд у другого московского пациента со СМА — 40-летнего Виталия Беленького. Ему в августе 2020 года назначили «Спинразу» по жизненным показаниям, но мужчина до сих пор не может добиться лекарства. Его юрист Фарит Ахмадуллин рассказал ТД, что заседание по делу Беленького перенесли на 23 августа.

0

В Башкирии прокуратура обязала местную администрацию устранить нарушения в деле сироты, которому шесть лет не дают квартиру

В Башкирии прокуратура провела проверку информации о том, что 30-летний Ильдар Нигматуллин — сирота с инвалидностью по слуху — уже шесть лет не может получить жилье. Об этом пишет «РИА Новости» со ссылкой на пресс-службу ведомства.

После проверки прокуратура внесла администрации Туймазинского района представление и обязала чиновников устранить нарушения. «РИА Новости» уточняет, что ведомство признало незаконным то, что в 2018 году Ильдара сняли с очереди на жилье.

За Ильдаром Нигматуллиным после выпуска из детского дома было закреплено жилье в селе Райманово, но в 2015 году дом признали ветхим, неблагоустроенным и непригодным для проживания. Тогда Нигматуллина повторно поставили на учет для улучшения жилищных условий. На тот момент ему было уже 24 года, поэтому с учета его сняли. По мнению администрации, Ильдар не мог становиться в очередь после 23 лет.

Ильдару помогает адвокат Нина Романович. В начале июля она подала исковое заявление в суд, а также направила письмо в администрацию муниципального района, в котором попросила главу ведомства взять дело под личный контроль.

Согласно данным Единой государственной информационной системы социального обеспечения, на январь 2020 года в России 279 тысяч детей-сирот старше 14 лет нуждались в жилье. Из них 191 тысяча человек достигли совершеннолетия, но не получили квартир.

0

В Москве зарегистрировали фонд, который будет обеспечивать детей и взрослых удобными инвалидными колясками

Минюст в июне зарегистрировал в Москве благотворительный фонд «Продвижение», который поможет людям с инвалидностью получить инвалидные коляски. Об этом «Таким делам» рассказала учредитель организации Марина Кабирова.

«Наша организация нацелена на то, чтобы максимально решить проблемы людей с инвалидностью. Мы будем помогать таким гражданам в покупке активных инвалидных колясок, чтобы сделать их жизнь лучше. К сожалению, нынешняя система устроена не самым лучшим образом, поэтому люди не могут получить то, что им действительно нужно. Для маленького ребенка активная коляска означает развитие, свободу, это возможность на полноценное детство с имеющимися ограничениями», — уверена Кабирова.

По словам Кабировой, в организацию уже обратилось 60 детей с инвалидностью. Для них фонд откроет сборы. По оценке собеседницы ТД, в России тысячи детей нуждаются в удобных инвалидных колясках.

В планах у фонда — развитие доступной и инклюзивной среды в России, а также юридическая помощь людям с инвалидностью.

В попечительский совет фонда «Продвижение» входят редактор «Таких дел» Яна Кучина, президент благотворительной организации «Журавлик» Ольга Журавская и другие. Президент организации — Марина Котова.

0

В Башкирии сироте с инвалидностью больше шести лет не дают квартиру. Юрист подала на администрацию в суд

В Башкирии 30-летний Ильдар Нигматуллин — сирота с инвалидностью по слуху — уже шесть лет не может получить жилье. Юрист Нина Романович рассказала «Таким делам», что она подала исковое заявление в суд и попросила региональную прокуратуру провести проверку (заявления есть в распоряжении редакции).

Власти закрепили за Ильдаром жилье в селе Райманово, но не поставили его на учет для получения квартиры. В 2015 году дом признали ветхим, неблагоустроенным и непригодным для проживания. В том же году Нигматуллина повторно поставили на учет для улучшения жилищных условий, хотя на тот момент ему было 24 года. В 2018 году его сняли с очереди, поскольку, по мнению администрации, Ильдар не мог становиться на учет после 23 лет.

«Вот таким незатейливым и, думаю, вполне распространенным способом администрация Туймазинского района бездушно и, на мой субъективный взгляд, халатно лишила Ильдара прав на жилье!» — пишет в петиции на Change.Org, направленной на имя генпрокурора России Игоря Краснова, Романович.

Юрист попросила прокуратуру проверить чиновников из администрации Туймазинского района. Через Туймазинский районный суд Башкирии она будет пробовать добиться восстановления прав Ильдара на благоустроенное жилье. Также Романович направила письмо в администрацию муниципального района, в котором попросила главу ведомства взять дело под личный контроль.

Согласно данным Единой государственной информационной системы социального обеспечения, на январь 2020 года в России 279 тысяч детей-сирот старше 14 лет нуждались в жилье. Из них 191 тысяча человек достигли совершеннолетия, но не получили квартир.

0

«Незаменимый помощник». В России запустили портал для людей с болезнью Паркинсона

В России появился первый специализированный информационный ресурс для людей с болезнью Паркинсона и их близких. Сайт запустили компания «Сервье» и фонд «Общество помощи пациентам с расстройствами движений».

Читайте также Несчастье к счастью

На портале можно найти простые советы про особенности приема пищи для пациентов, про гимнастику для тренировки мышц, а также про то, как подготовиться к приему у врача. На сайте есть карта, на которой отмечены лечебные учреждения для пациентов с болезнью Паркинсона. Ресурс адаптировали для удобства восприятия: сделали минималистичный дизайн, крупный шрифт, контрастные цвета.

«Просто, понятно и с заботой — именно такого отношения к себе ожидают пациенты с болезнью Паркинсона, и хочется надеяться, что именно таким получился наш проект, — сказала управляющий директор компании “Сервье” в России Яна Ростовцева. — Создавая этот портал совместно с Обществом помощи пациентам с расстройствами движений, мы опирались как на потребности пациентов, так и на лучшие мировые и российские практики в терапии заболевания. В дополнение к правильно подобранной медикаментозной терапии представленная на сайте информация может стать незаменимым помощником для пациентов и их близких в замедлении прогрессирования заболевания».

Болезнь Паркинсона — это заболевание, связанное с постепенной гибелью двигательных нервных клеток (нейронов), вырабатывающих дофамин. Из-за этого нарушается регуляция движений и мышечного тонуса, что проявляется в дрожи, общей скованности и нарушении позы и движений.

0

«Жизнь с церебральным параличом может быть полноценной и счастливой». В России запустили портал для людей с инвалидностью

Фонд «Галчонок» вместе с АНО «Физическая реабилитация» запустил сайт «Доктор КИТ» для людей с двигательными и множественными нарушениями развития, а также их близких и специалистов. Об этом «Таким делам» сообщили в фонде.

На сайте опубликованы видеолекции, образовательные материалы, ответы и консультации юристов, психологов и реабилитологов. По словам экспертов фонда, после постановки диагноза многие родители остаются «один на один с неизвестностью»: они не знают своих прав, возможностей реабилитации и достижений медицины. Из-за этого, по данным НКО, родителям приходится собирать информацию из разных источников.

«В России сегодня почти 700 тысяч детей с инвалидностью, многие из них живут в небольших городах, где у них нет возможности получать качественную помощь и поддержку. Именно это подтолкнуло нас к созданию медиаплощадки, где будет собрано все, что мы знаем о церебральном параличе (ЦП): полезные контакты, правовые документы, экспертные материалы и многое-многое другое. ЦП — это образ жизни, что вовсе не значит, что эта жизнь не может быть полноценной и счастливой», — сказала президент фонда «Галчонок» Елизавета Муравкина.

Команда проекта планирует в скором времени запустить мобильное приложение «Доктор КИТ» для пользователей AppStore и Google Play. Также фонд хочет открыть федеральную круглосуточную горячую линию для людей с церебральным параличом и их близких.

0

Студент с инвалидностью пожаловался, что преподаватель университета в Курске не поставил ему зачет из-за политических взглядов

Денис Гончаров, у которого мышечная дистрофия Дюшенна, рассказал «Таким делам», что ему не поставили зачет в Юго-Западном государственном университете (ЮЗГУ). Он считает, что это связано с его постом в соцсетях с надписью: «Мне стыдно за эту страну».

Молодой человек сообщил, что уже пять лет не посещает университет из-за отсутствия доступной среды. По его словам, при поступлении ему обещали организовать дистанционное обучение, но этого не произошло. «У меня было два выхода: либо молча получать стипендию и как-то самообразовываться, либо просто вылететь», — рассказывает Гончаров. Он выбрал первый вариант.

Студент объяснил, что в начале обучения он пытался сам добиться от преподавателей каких-то заданий. Но Гончаров отмечает, что ему без каких-либо экзаменов ставили пятерки, а замдекана просила его никому не рассказывать, как проходит его обучение.

Гончаров говорит, что он даже не слышал об экзамене, по которому ему поставили незачет. «Меня уведомили [в вузе], что из-за этого меня либо отчислят, либо лишат стипендии», — отметил он. Студент пожаловался, что замдекана «давила» на него и просила написать преподавателю, чтобы он проставил оценку.

Гончаров сообщил, что незачет ему поставил доцент ЮЗГУ Денис Бобынцев. По совету замдекана он решил связаться с преподавателем и объяснить свое положение. На это, как говорит Гончаров, Бобынцев ответил ему, что «не считает необходимым поддерживать сторонников внутренних и внешних врагов». Гончаров рассказал, что преподаватель подтвердил, что личные взгляды студента могут отражаться на их рабочих отношениях.

В разговоре с ТД Бобынцев объяснил, что поставил студенту неявку, а не незачет, из-за того, что Гончаров не связался с ним по поводу изучаемого предмета и не посещал занятия.

«Когда [Гончаров] связался со мной, я сначала спросил, почему он не выполнял задания и не явился на экзамен, а потом попросил его пояснить пост, в котором он заявил, что ему стыдно за свою страну, — рассказывает Бобынцев. — Однако он сначала ответил, что не считает необходимым это делать, это его личное дело. Вот на это я и ответил, что считаю, что я не обязан поддерживать студента, который не выполнил программу по предмету по не очень понятным мне причинам и не считает нужным объяснять, почему ему стыдно за страну, которая платит за его обучение, а также дает ему стипендию».

Бобынцев уточнил, что мнение студента вызвало у него «определенные вопросы», но не было причиной отказа ставить оценку за экзамен. Он добавил, что из магистратуры студента «никто отчислять не собирался». Преподаватель дал молодому человеку задание по предмету и пообещал провести экзамен после его выполнения.

«Такие дела» отправили в ЮЗГУ запрос с просьбой прокомментировать ситуацию. На момент публикации новости ответа не было.

Обновлено 21 января в 19:55. В ЮЗГУ «Таким делам» ответили, что в университете «созданы условия» для обучения студентов с ограниченными возможностями здоровья: лифты и. подъемники, аудитории для людей на колясках, специально оборудованный санузел. В «электронной образовательной среде» выложены «все учебные материалы».

В вузе уточнили, что Денису Гончарову организовали дистанционное обучение, а куратор и замдекана Стародубцева «постоянно на связи со студентом». «Помощь от преподавателей неоднократно оказывалась, за ним был закреплен волонтер. По дисциплинам, которые вызывали сложности в изучении, были организованы индивидуальные занятия с преподавателями. Кроме этого с ним занимались студенты факультета», — сказали представители университета.

0

«Первое время мама переживала, что я живу один». Монолог жителя Калуги, который потерял зрение в 29 лет

Житель Калуги Даниил Жуков потерял зрение в 29 лет. Ему пришлось оставить работу графического дизайнера, и он стал проводить квесты в полной темноте. Даниил рассказал «Таким делам», как изменилась его жизнь после потери зрения.

Даниил ЖуковФото: личный архив

«Паники не было»

В детстве Даниилу поставили диагноз — сахарный диабет первого типа. Это заболевание может вызвать офтальмологические осложнения, в том числе полную или частичную слепоту. Даниил Жуков постепенно начал терять зрение в 20 лет.

«Мне говорили и про почки (у людей с сахарным диабетом часто возникают нефрологические заболевания. — Прим. ТД), и про глаза. Литературу давали. Конечно, я не верил: “Это будет у дяди какого-то, но уж точно не у меня”», — рассказывает он.

К 30 годам Даниил окончательно потерял зрение, также у него обострились проблемы с почками. «Когда потерял зрение, паники не было. Страх появился, как на диализ попал, — по четыре часа лежишь с аппаратом искусственной почки. Думал: “Все, теперь я привязан к этим аппаратам. Никуда не съездить!” А сейчас по всей России строят специализированные центры [для помощи людям с нефрологическими заболеваниями] — общая сеть, данные передают. Люди даже в Турцию летают», — говорит он. 

С потерей зрения у Даниила обострились обоняние и слух. По его словам, теперь он по звуку понимает, куда что-то упало, а сидя на кухне, знает, закрыла ли мама входную дверь или лишь прикрыла ее. 

«Когда только зрение потерял, не мог яйца есть. Мне казалось, что куриным пометом воняет. А еще все время было чувство, что мамка меня не докармливает. Борщ сварила, налила тарелку, съел. Добавки дала. А мне все мало. “Ты мне наливаешь на донце!” — “Да я тебе две полные тарелки налила!” Потом уже приспособился», — говорит он.

«Подъем. Спуск. Подъем!»

Даниил живет один в центре Калуги — он не захотел жить с родителями и понял, что может сам себя обслуживать. По его словам, «первое время мама переживала, а сейчас нормально относится к этому».

«Сам все делаю, даже готовлю. Есть у меня слайсер — ножик такой, он все нарезает, колбасу, сыр, без проблем. Многие незрячие для простоты покупают мультиварки. Я тоже хотел, но я же люблю готовить! Одно время моим фирменным блюдом была лазанья,  сейчас — фунчоза, — рассказывает Даниил. — Сравниваю, как раньше полы мыл? Тряпкой махнешь — мокро. А сейчас помоешь, пощупаешь: “Так, тут крошки еще”. Все на ощупь, пока ни одной соринки не будет».

С помощью друзей Даниил ведет страницы во «ВКонтакте» и в инстаграме. Иногда рассказывает в соцсетях об особенностях жизни незрячих людей — показывает, как налить чай, написать голосом пост. 

«Есть специальное бесплатное приложение для незрячих Be My Eyes. С его помощью я звоню волонтерам и, например, прошу рассказать, что у меня на столе. Часто им пользуюсь, когда непонятно, какие таблетки лежат. Есть программа вызова такси, есть определитель купюр — подносишь деньги, и тебе говорят, какие», — говорит Даниил.

В то же время в городе незрячий человек встречается с препятствиями. Например, Даниил не ходит сам по магазинам, потому что «торговые сети кажутся лабиринтом, из которого невозможно выбраться». Также есть большая проблема с доступностью среды. Например, в одном из троллейбусов в Калуге объявление, написанное шрифтом Брайля, было завернуто в файл. 

«Куда-то пойти самостоятельно — целая проблема. Один раз мы со знакомой решили сходить в торговый центр, идти — два шага. Она меня ведет и говорит: “Подъем. Спуск. Подъем!” Что за горки? А там кругом бордюры нагородили», — комментирует он. 

«Я инвалид, а вы люди?»

До того, как потерять зрение, Даниил работал графическим дизайнером — делал печатную продукцию, потом стал массажистом. Сейчас Даниил проводит квесты — в полной темноте предлагает собрать головоломку, кубик Хейна, узнать предмет по звуку, запаху или на ощупь. «Забавно за людьми наблюдать. Мой знакомый в темноте не узнал “Роллтон”. Кричал: “Это шишки! И пахнет шишками!” Дети прикольные попадаются, с ними интересно. Ребята приходили — думали, что пазл в темноте собрать нереально, но попробовали и минут за 15 собрали», — рассказывает он.

По его словам, из-за пандемии коронавируса желающих посещать квесты стало гораздо меньше, но он все равно готовит новые игры, где нужно будет решить логические задачи, на ощупь подобрать ключ и открыть сейф. «Многие, теряя зрение, сидят дома. Кто на стакан присядет: пьют прям по-черному, — говорит Даниил. — А я хочу интеллектуально развиваться. Квесты по затратам у меня уже отбились. Но карантин, конечно, подсуропил».

До пандемии Даниил приходил на открытые уроки к школьникам — рассказывал, как важна доступная среда. Встречался с детьми, у которых выявили диабет. 

«Как-то выступал перед 11-классниками. Спрашивал ребят, как меня можно назвать. “Инвалид, незрячий”. “А как я вас должен называть?” “Люди!” “То есть я инвалид, а вы люди? Вообще, реабилитологи называют таких, как вы, условно здоровыми”. Дети притихли, задумались», — рассказывает Даниил.

Даниил говорит, что уже смирился с потерей зрения, приучил себя жить в новых реалиях. «Иногда появляется желание пожалеть себя. Сопли пожуешь, но жизнь-то на этом не заканчивается. Зрячие тоже жалуются», — заключает он.

0

НКО попросили правительство РФ не закрывать дневные стационары для детей и взрослых с инвалидностью

Руководители 35 общественных организаций, входящих в альянс «Ценность каждого», призвали правительство не закрывать дневные стационары для детей и взрослых с инвалидностью и особыми потребностями. Об этом говорится в письме, которое альянс направил вице-премьеру Татьяне Голиковой. 

Представители НКО объяснили, что семьи, где живут люди с ограниченными возможностями здоровья и особенностями развития, больше боятся не последствий заражения коронавирусом, а отсутствия социализации, эмоциональной разрядки для детей и передышки для родителей. Также общественники отметили, что некоторые родители продолжают работать не в удаленном режиме и перед ними встает вопрос, с кем оставить ребенка.

«Если не организовать для родителей “особых” детей передышку, включая полустационарные услуги дневного пребывания, в ближайшие годы могут резко возрасти расходы государства на социальную поддержку не только таких детей, но и членов их семей, которые не выдержат нового стресса от изоляции», — говорится в письме.

Среди подписавших письмо фонды «Дом с маяком», «Детский паллиатив», «Даунсайд Ап», «Дедморозим», «Со-единение».    

В начале октября в Петербурге родители детей с инвалидностью попросили губернатора Александра Беглова и председателя комитета по соцполитике Александра Ржаненкова не закрывать дневные социальные центры из-за коронавируса. Родители объяснили, что для детей посещение таких центров — это единственная возможность общения, социальной и медицинской реабилитации.

4910

В московском парке качели для детей с инвалидностью закрыли на замок. В администрации сказали, что этого хотели родители

В парке «Фили» ограничили доступ к качелям для людей с инвалидностью. На это пожаловались местные жители, однако в администрации парка «Таким делам» рассказали, что сделали это, потому что об этом попросили родители.

На то, что качели закрыты, пожаловалась пользовательница фейсбука Екатерина Смит. Она сообщила, что качели неоднократно блокируют с момента их установки в 2018 году, но после жалоб их открывали. Теперь же качели обмотали цепью и закрыли на замок.

«После моей жалобы администрация ответила, что на качелях качался здоровый мальчик и получил травму, после чего по просьбе родителей качели закрыли как опасные. И что решить проблему невозможно. Мне предлагается вызывать каждый раз охранника с ключом (ждать 20-30 минут минимум)», — возмутилась женщина.

В администрации парка «Таким делам» подтвердили, что доступ к качелям ограничен, хотя они исправны. Это связано с тем, что дети, которые играют на площадке без присмотра взрослых, часто получают травмы на этих качелях, объяснили в парке.

«Качели для детей с ограниченными возможностями по конструкции отличаются от обычных качелей и имеют больший вес, что и является причиной получения травм. По просьбе родителей, дети которых получили травмы при катании на данных качелях, администрацией парка принято решение зафиксировать их на запорное устройство», — рассказали в парке.

Один ключ передали Екатерине Смит, так как ее семья постоянно пользуется этими качелями, добавили в администрации парка. Чтобы получить доступ к качелям, нужно обратиться по телефону к оперативному дежурному, — табличка с номером установлена на детской площадке.

Обновлено в 19:25. Екатерина Смит рассказала «Таким делам», что ей действительно передали ключи от качелей на прошлой неделе. По ее словам, она сказала администрации, что рассматривает это как временный компромисс.

«Я считаю, что таким образом проблема не решается. Получается, что лично мы можем покачаться на качелях. А как же другие? И в целом, я считаю, что это ненормально, что предметы общественного пользования становятся личными. Я взяла ключи, потому что мой сын очень хотел качаться. Но ни разу пока не воспользовалась. Считаю, что вопрос надо решать комплексно и как следует», — сказала Екатерина.