Японская фармкомпания прекратит поставлять в Россию три жизненно важных лекарства
Японская фармацевтическая компания Takeda сообщила о выводе с российского рынка трех жизненно важных лекарств, следует из документа, опубликованного Росздравнадзором. Ведомство подчеркивает, что это не повлияет на обеспеченность российских пациентов необходимыми препаратами.
После апреля прекратятся поставки кардиологического препарата «Атенолол Никомед», антидепрессанта «Амитриптилин Никомед» и противопротозойного средства «Метронидазол Никомед». Причины, как сказано в сопроводительном письме, в «глобальном пересмотре продуктового портфеля компании, а также необходимости переоснащения производства для выпуска других лекарственных препаратов».
Росздравнадзор отмечает, что на территории РФ зарегистрировано значительное количество лекарств с идентичными свойствами, а значит, прекращение поставок не повлияет на обеспечение пациентов жизненно важными препаратами.
«Атенолол» от Takeda занимал почти 60% рынка лекарств в упаковках, сообщает РБК. «Амитриптилин Никомед» занимает сейчас более 40% рынка, в то время как «Метронидазол Никомед» — менее 2%.
Takeda не повышала цены на все три препарата несколько лет и, вероятно, могла принять решение об их выводе с рынка, поскольку производство стало нерентабельным.
Ранее стало известно, что в России возникли проблемы с поставками препарата «Амиодарон» в таблетках, который необходим при аритмии. «Амиодарон» входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Дефицит подтвердил представитель основного поставщика лекарства в Россию, компании Sanofi.
Правительство России в декабре 2018 года утвердило новую методику формирования цен на жизненно важные лекарства, в соответствии с которой стоимость некоторых препаратов может снизиться. В отличие от старой методики в новой указан другой список стран, с которыми должны сравнивать цены зарубежные производители при регистрации лекарств в России.
UPD. Росздравнадзор заявил, что выход с российского рынка трех лекарственных препаратов Takeda «не повлияет на лекарственное обеспечение пациентов, так как в РФ зарегистрировано достаточно отечественных и зарубежных аналогов».