Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем cookie-файлы. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование cookie-файлов. Пожалуйста, ознакомьтесь с политикой, чтобы узнать больше.
Новые тексты появляются благодаря вашим пожертвованиям. Но мы лишились почти всех регулярных пожертвований из-за вынужденной смены платежной системы.
ПОДДЕРЖАТЬЯ не хочу, чтобы мой сын воспринимал мир через призму болезни, и превращаю лечение в игру: разукрашиваю гематомы на его теле цветными снимками туманностей
В год и два месяца у моего сына начали появляться синяки на ногах. С момента их появления до исчезновения проходило более четырех недель. За это время цвет менялся от темно-фиолетового до светло-желтого.
Сначала мы не придавали этому значения, потому что Матвей очень активный, — в этом возрасте он много бегал, исследовал пространство всем собой. Но через месяц у него образовался синяк под глазом — маленький, — но мы точно знали, что никакого удара не было. Пошли сдавать кровь, и оказалось, что при норме 200 тромбоцитов, у него 1. Это аутоиммунное заболевание крови — тромбоцитопения.
В первый раз все осложнилось тем, что мы попали в инфекционное отделение с ротавирусом. Мы тогда еще не знали, что при его болезни практически невозможно попасть в вену. Нам попалась не очень хорошая смена врачей — они вместо катетера-бабочки поставили ему подключичный катетер (при тромбоцитопении это может быть смертельно, слишком высок риск внутреннего кровотечения), и Матвей на три дня попал в реанимацию.
После этого началось: мы каждый месяц ложились в онкогематологическое отделение, чтобы получить лечение. К тому же все осложнялось тем, что он практически не отвечал на протокол лечения для его возраста. Нас могли выписать с тромбоцитами в 420, через неделю-полторы у него опять было критическое значение в 15/20. Нам сказали, что есть шанс перерасти эту болячку (она не врожденная, но причин появления никто так и не объяснил).
Сейчас Матвею почти три года, с марта мы его наблюдаем дома, в стационар не ложимся, хотя тромбоциты у него скачут от 10 до 90 за этот период. Мы каждую неделю сдаем кровь платно, считают тромбоциты по методу Фонио — вручную. Оказывается, машины обычно сильно ошибаются.
Эта болезнь накладывает определенные ограничения: сыну нельзя будет профессионально заниматься спортом (любая травма может оказаться критичной), в детский сад нас вряд ли возьмут, даже простое падение может быть опасно, а в саду с большим количеством детей за ним не смогут наблюдать все время. К тому же у него гипоаллергенная диета, и мы внимательно наблюдаем за состоянием.
Показываю звездное небо при помощи дуршлагаФото: Дарья ДарМы с мужем стараемся избегать гиперопеки по отношению к сыну: вместе с ним делаем зарядку, лазаем по спортивным комплексам на площадках, закаляем его, не кутаем, не пичкаем таблетками при малейшей простуде, когда для этого нет причин.
Матвей очень любит бегать, играть в прятки дома и на улице. В эти моменты я остро чувствую страх его потерять. С тех пор, как мы узнали о тромбоцитопении, мой мир наполнился тревогой и ожиданием новых гематом, которые могут привести к необратимым последствиям.
И в то же время я не хочу, чтобы сын воспринимал мир через призму болезни. Стараюсь превратить лечение в игру: разукрашиваю гематомы на его теле, вдохновляясь цветными снимками туманностей. И хочу верить, что в эти моменты он не чувствует себя уязвимым.
Переснятая туманность с использованием световой кистиФото: Дарья Дар
Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.
Но сами «Такие дела» существуют благодаря пожертвованиям. И мы просим вас оформить ежемесячное пожертвование в поддержку проекта. Любая помощь, особенно если она регулярная, помогает нам работать. Пятьдесят, сто, пятьсот рублей — это наша возможность планировать работу.
Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.
Еще больше важных новостей и хороших текстов от нас и наших коллег — в телеграм-канале «Таких дел». Подписывайтесь!
Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и фотоистории. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем никакого процента на свою работу.
Но сами «Такие дела» существуют благодаря пожертвованиям. И мы просим вас поддержать нашу работу.
Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.
ПоддержатьПодпишитесь на субботнюю рассылку лучших материалов «Таких дел»
Чтобы подтвердить адрес почты, перейдите по ссылке в письме, которое мы отправили
Что-то пошло не так
Обновите страницу и попробуйте ещё раз
Благотворительного фонда помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь» в отношении обработки персональных данных и сведения о реализуемых требованиях к защите персональных данных
Вид данных | Цели обработки |
---|---|
имя, фамилия, отчество, e-mail, телефон, данные банковской карты, IP (местонахождение), пол, адрес, возраст | совершение пожертвований на сайте (сервисах) Фонда |
имя, фамилия, отчество, e-mail, номер телефона, адрес, данные банковских карт, ссылки на социальные сети, фотография, пол, возраст (дата рождения) | создание Личного кабинета на Сайте (сервисах) Фонда |
имя, фамилия, отчество, e-mail, номер телефона, должность, место работы, фотография, данные банковских карт, IP (местонахождение), пол, адрес, возраст | участие в проектах Фонда |
имя, фамилия, отчество, e-mail, номер телефона, адрес доставки (город, улица, номер дома, квартиры), данные банковских карт, IP (местонахождение), пол, адрес, возраст | совершение покупок (товаров и/или услуг) |