Сценаристка из Москвы Ульяна Микуленок больше семи лет живет с колоректальным раком. После нескольких курсов химиотерапии обычные лекарства перестали ей помогать. Врачи назначили женщине не зарегистрированный в России препарат, но закупать его власти отказываются. По закону россияне могут получить такие лекарства, но на практике это почти невозможно.

Перед выходом на российский рынок практически все новые лекарства, методы и схемы лечения проходят клинические исследования, в которых задействованы люди. «Такие дела» поговорили с участниками подобных испытаний и экспертами о том, как в России проверяют новые препараты и какие трудности появились в этой сфере после начала «специальной военной операции» в Украине.

В России из легальной продажи исчез «Оземпик» — препарат из перечня жизненно важных лекарств, применяемый людьми с сахарным диабетом второго типа. Сейчас купить месячный запас можно только нелегально и по цене, в три-пять раз превышающей прошлогоднюю цену в аптеках. Эксперты не исключают, что на устранение дефицита «Оземпика» в России может уйти несколько лет.

Пациентки из разных регионов России говорят о невозможности купить в аптеках препарат «Тамоксифен гексал», показанный при терапии рака груди. Об отсутствии лекарства в 27 регионах России сегодня также заявили в Кремле, но там подчеркнули, что в доступе остается российский аналог. Пациентки же утверждают, что из-за побочных эффектов его принимать невозможно.

Главный редактор «Таких дел» Евгения Волункова никогда не привозила рецептурные лекарства из-за границы. Но в конце ноября, возвращаясь с мужем из поездки в Италию, они распихивали по двум чемоданам 20 упаковок препарата от болезни Паркинсона. Пара продумывала, как упаковать лекарства, чтобы при переходе границы их не было видно через сканер. На самом деле такие препараты можно провозить и не нужно декларировать, если они предназначены для самого пассажира или его близкого. Евгения везла лекарства для папы своей знакомой — у мужчины болезнь Паркинсона. Последние несколько лет лекарства, которые необходимы пациентам с этим диагнозом, стали пропадать из российских аптек, а после начала «спецоперации» многие производители ушли из страны окончательно. Сейчас в России доступно всего несколько препаратов, но подходят они далеко не всем.

Три недели назад родители детей со spina bifida из разных регионов стали сообщать об исчезновении из местных аптек препарата «Дриптан» — лекарства, которому нет альтернатив в России. Фонд «Спина бифида» обратился за разъяснениями к Минздраву и уполномоченному по правам ребенка в России, но ответа все еще нет.