Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем cookie-файлы. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование cookie-файлов. Пожалуйста, ознакомьтесь с политикой, чтобы узнать больше.
Опухоли головного мозга по частоте занимают второе место в структуре онкологических заболеваний у детей. При ранней диагностике до 70% детей имеют шансы на выздоровление.
Чтобы лечение было своевременным и адекватным, необходим молекулярно-генетический анализ, который помогает поставить верный диагноз и выбрать грамотный протокол лечения. Молекулярно-генетический анализ должен быть проведен как можно раньше.
К сожалению, Молекулярно-генетические исследования не входят в стандарты для оплаты за счет средств обязательного медицинского страхования (ОМС).
Каждое исследование стоит от 10 до 200 тысяч рублей. В 2015 году помощь в оплате молекулярно-генетических исследований была оказана 21 ребенку на общую сумму 209 100 руб., в 2016 году – 123 детям на сумму 2 967 625 руб.
Каждый раз Благотворительный Фонд Константина Хабенского собирал эти деньги адресно, на каждого конкретного ребенка. На это уходит несколько недель. Однако часто такого количества времени у заболевшего ребенка просто нет, лечение надо начинать незамедлительно, поэтому Фонд открывает сбор именно на проект «Молекулярно-генетические исследования», чтобы иметь возможность как можно быстрее реагировать на просьбы отчаявшихся родителей.
Для того чтобы оперативно проводить молекулярно-генетические исследования в 2017 году для детей с опухолями головного мозга, необходимо не менее 3 000 000 руб.
Статьи расходов | Период расходования | Расчет стоимости | Сумма (r) |
---|---|---|---|
Проведение молекулярно-генетических исследований для детей с опухолями головного мозга | 12 мес | 250000 | 3000000 |
ИТОГО | 3 000 000,00 |
Дорогие друзья!
Большое спасибо всем, кто принимал участие в сборе. Нам удалось собрать практически всю сумму, и сбор был закрыт по согласованию с фондом.
Исследования необходимы для того, чтобы выработать тактику борьбы с опухолью. В некоторых случаях результаты исследований позволяют поставить более точный диагноз, в других — выбрать грамотную тактику лечения или удостовериться, что назначенное лечение действительно эффективно.
Пятнадцатилетняя Лера живет вместе с мамой, папой, а еще младшими братом и сестрой в маленьком городе Ханты-Мансийского округа. Папа Леры работает машинистом и по местным меркам получает даже немало, но его зарплата кажется совершенно крошечной, когда речь идет о лечении такого заболевания, как опухоль мозга. Начиналось все довольно буднично: Лера, ученица восьмого класса, начала жаловаться на периодические головные боли. Участковый врач записал в карту «вегето-сосудистая дистония» и назначил витамины, которые почему-то совсем не помогли. Однажды родители Леры заметили, что девочка, которая вообще-то не первый год занимается бальными танцами, стала неуверенно ходить, оступаться и пошатываться. Тогда уже педиатр назначил полное обследование, в результате которого МРТ показало: неоднородное объемное образование в головном мозге. Лере тут же сделали операцию и частично удалили опухоль, а после этого провели курс лучевой терапии. Опухоль частично осталась, и теперь врачам необходимо понять, насколько интенсивным должно быть дальнейшее лечение, чтобы стать эффективным: важно, чтобы ослабевший организм девочки не был травмирован еще сильнее. В этом им помогут результаты исследования амплификации гена myc-c — именно его назначили Лере и назначают многим другим пациентам с диагнозом «медуллобластома червя мозжечка». Оплатить самостоятельно эти исследования родителям Леры не под силу, поэтому им помог Благотворительный Фонд Константина Хабенского.
Степе — всего три, и получается, что половину своей жизни мальчик болеет: у него опухоль мозга, а если говорить медицинским языком, то «патологический очаг глубинных отделов левой лобно-теменной доли». Как часто бывает в подобных случаях, первое время Степу лечили совершенно не от того: сначала от стоматита, а потом — от ангины. Когда МРТ показало наличие новообразования в головном мозге, Степа наконец оказался у нужных врачей.
Семилетняя Амира из Чеченской Республики, четырехлетняя Ева из Москвы, десятилетний Данила из Читинской области — родители этих и десятков других детей получили надежду благодаря всем, кто поддержал проект «Генетические исследования для детей с опухолями мозга». Надежду на то, что наиболее эффективное лечение именно для их ребенка обязательно будет найдено.
Статья бюджета | Расход, Руб (r) |
---|---|
Проведение молекулярно-генетических исследований для детей с опухолями головного мозга | 2 871 900,00 |
ОСТАТОК | 0,00 |
ИТОГО | 2 871 900,00 |
Сбор средств по проекту «Генетические исследования для детей с опухолями мозга» закрыт. Необходимая сумма собрана, но помощь требуется и другим проектам. Пожалуйста поддержите их
Подпишитесь на субботнюю рассылку лучших материалов «Таких дел»
Чтобы подтвердить адрес почты, перейдите по ссылке в письме, которое мы отправили
Что-то пошло не так
Обновите страницу и попробуйте ещё раз
Благотворительного фонда помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь» в отношении обработки персональных данных и сведения о реализуемых требованиях к защите персональных данных
Вид данных | Цели обработки |
---|---|
имя, фамилия, отчество, e-mail, телефон, данные банковской карты, IP (местонахождение), пол, адрес, возраст | совершение пожертвований на сайте (сервисах) Фонда |
имя, фамилия, отчество, e-mail, номер телефона, адрес, данные банковских карт, ссылки на социальные сети, фотография, пол, возраст (дата рождения) | создание Личного кабинета на Сайте (сервисах) Фонда |
имя, фамилия, отчество, e-mail, номер телефона, должность, место работы, фотография, данные банковских карт, IP (местонахождение), пол, адрес, возраст | участие в проектах Фонда |
имя, фамилия, отчество, e-mail, номер телефона, адрес доставки (город, улица, номер дома, квартиры), данные банковских карт, IP (местонахождение), пол, адрес, возраст | совершение покупок (товаров и/или услуг) |
Мы всеми силами стараемся минимизировать комиссию которую взимают за перевод операторы интернет и мобильных платежей. Для нашего благотворительного фонда операторы идут на уступки и выставляют