Самые важные тексты и срочные новости от «Таких дел» в моментальных уведомлениях
Подписаться

Как Витя Апельсин Тимоху Кроху спасал

Фото: Алина Десятниченко для ТД

Витя в младенчестве тяжело болел, был на краю смерти, чудом выжил. Но путь, который он прошел, стал спасением для его младшего брата

Собрано
3 602 694 r
Нужно
5 028 960 r

Если бы за Витей Рузановым ходила скрытая камера, то ролики с его участием взорвали бы интернет. Названия могли быть такими: «Витя проник в гараж и натерся мазутом», «Витя ворует у отца щебень и пытается продать его собаке», «Витя прячет собаку в шкаф», «Собака прячет в будку Витю», «Витя запускает летающие кастрюли».

Вите нет и трех лет, но он уже имеет репутацию человека, которого обожают и боятся. Потому что Апельсина (так прозвали в семье этого рыжика) просчитать невозможно. Единственный верный маячок: если Витя затих, скоро что-то будет. Поэтому взрослые стараются коляску с младшим братом Вити Тимофеем из поля зрения не выпускать.

Тимоше пока всего пять месяцев, и он не очень-то понимает, что от него хочет веселая рыжая голова, которая то и дело нависает над его колыбелькой. И уже тем более Тима не знает, что обязан Вите и безоблачным сном под старой вишней, и спокойной сытой жизнью.

Да и Витя пока не понимает, что стал спасителем брата. Только родные знают и врачи: у Вити диагностировали первичный иммунодефицит, в раннем детстве он мог уйти из этого мира, но случилось чудо, малыш выкарабкался. Когда родился Тимофей, история с первичным иммунодефицитом повторилась, но теперь уже мама Лена была во всеоружии.

Что случилось с Витей после публикации

О Вите Рузанове «Такие дела» писали в марте 2020 года — тогда благотворительный фонд помощи детям и взрослым с нарушениями иммунитета «Подсолнух» собирал малышу из донской станицы Кагальницкой деньги на генетический анализ. Только это исследование могло объяснить, почему Витя постоянно болеет. Причем болеет очень тяжело. К четырем месяцам малыш перенес желтуху, пневмонию, стоматит, у него нашли зашкаливающие показатели цитомегаловируса, и закончилось все септическим шоком и реанимацией. Там Витю ввели в искусственную кому, как последний шанс назначили ударное лекарство и посоветовали маме пригласить на причастие священника. Тот посмотрел на кроху, расчувствовался и сказал: «Вашего там не ждут, молитесь».

Елена Николаевна с внуком Тимофеем
Фото: Алина Десятниченко для ТД

Лена молилась. Витя очнулся и пошел на поправку. К тому моменту когда мы познакомились, он уже носился по дому, залезал на тумбочки, выставлял из шкафов посуду — то есть всем своим видом показывал, что здоров и планы на жизнь у него серьезные.

Оставалось найти причину Витиных младенческих болезней, чтобы понять, как мальчику жить дальше: нужна ли поддерживающая терапия, чего опасаться, какие лекарства принимать. Потому что основным Витиным диагнозом был первичный иммунодефицит (ПИД). Причиной недостаточного иммунитета врачи называют мутацию в генах, но генов у человека под 40 тысяч — надо было найти «поломанный».

Елена Николаевна с внуком Тимофеем
Фото: Алина Десятниченко для ТД

После той публикации, благодаря «Подсолнуху» и сборам, семья сделала серию анализов и последний, самый обширный и дорогой (стоил он 120 тысяч рублей), показал, что генетической мутации у Вити Рузанова нет. Диагноз сняли.

Уже год малыш практически не болеет, а к осени готовится пойти в обычный детский сад — бабушки с неуемной энергией трехлетнего внука не справляются.

Лена во всеоружии

Так вот, когда мы виделись, Лена только что отошла от пережитого и даже думать не могла, что судьба готовит ей повторение истории. И вдруг, спустя полгода, несмотря на все меры предосторожности, Лена снова забеременела. Муж обрадовался: будем многодетной семьей. А она переживала: у нее отрицательный резус-фактор крови. А это грозит ребенку анемией, проблемами с иммунной системой и другими осложнениями.

Тимофей
Фото: Алина Десятниченко для ТД

Заковырка в том, что, как правило, при первой беременности организм матери еще не вырабатывает вредные антитела. Поэтому Данил, сын Лены от первого брака, родился совершенно здоровым, а Витя уже нет. Как будут обстоять дела с третьим ребенком, заранее предсказать было невозможно. Но уже в середине беременности стало ясно: у Лены начали активно вырабатываться антитела. Чуда не случилось. Лена поплакала-поплакала, а потом собралась: пример волшебного превращения из безжизненного комочка в Витю-Урагана — вот он, на глазах, а значит, и во второй раз все может обойтись малой кровью.

Про малую кровь — это даже не фигура речи. И у Вити, и у новорожденного Тимофея из-за атаки материнских антител на эритроциты был очень низкий уровень гемоглобина в крови. Но Витя родился синим, а Тимоша розовым. И на фоне Вити был таким спокойным, что Лена то и дело подходила к кроватке и прислушивалась к дыханию — живой? Тимофей Яковлевич дышал, сопел и причмокивал. То есть вел себя так, как будто у него не только все эритроциты на месте, но и нервная система такая, что можно делить на троих.

Елена Николаевна с внуками Тимофеем и Виктором
Фото: Алина Десятниченко для ТД

Двое суток Тимоша проспал и проел, а на третьи стал лимонного цвета — желтуха. И пошло-поехало: упал гемоглобин, во рту малыша появились стоматитные язвочки, затем анализы показали возбудитель цитомегаловируса (он поражает лейкоциты и клетки органов). То есть новости были плохие. Практически все, кроме одной: если в случае с Витей Лена не знала, что делать и они упустили время, то с Тимофеем она могла просчитать ситуацию на несколько шагов вперед.

«Я контролировала каждый этап лечения, перепроверяла назначения врачей, — Лена немного краснеет. — Иногда дважды сдавала анализы, чтобы картина была точной. С Витей мы попали в реанимацию из-за того, что по нему не видно было, плохо ребенку или нет: он очень энергичный с рождения. У Тимофея обратная ситуация: очень спокойный, тоже не угадаешь. Доктора удивляются, что я такая въедливая, а у меня нет выбора — я спасаю детей».

Апельсина не отодвинешь

Познакомиться с Тимофеем глаза в глаза я так и не смогла: Витя носился по двору с овчаркой Гердой, играл со старшим братом, строил баррикады во дворе, а Тимофей все спал и спал. Внешне он очень похож на брата, только Виктор рыжий-рыжий и лицо у него постоянно в движении, а Тимофей исключительный блондин. Характер нордический, по психическому складу — интроверт, может сколько угодно лежать один, смотреть в небо, о чем-то думать.

— Как Витя воспринял рождение Тимофея?

— Витя хорошо. Бабушки переживали, что мы переключимся на маленького и отодвинем Апельсина. Но его, пожалуй, отодвинешь! — Лена смеется. — Показать вам, что он творит, когда хоть на минуту выпустишь его из виду?

Тимофей
Фото: Алина Десятниченко для ТД

И Лена показывает те самые ролики: Витя в мазуте, Витя на собаке, Витя где-то раздобыл бревно…

— В садик не боитесь его отдавать? Вернут же через полчаса с доплатой…

— Нет. Ему очень нужен коллектив. Он любит детей, общение, но из-за болезней мы практически не выпускали его за пределы двора. Ни в торговых центрах Витя не был, ни на общественных площадках, только с близкими, знакомыми. Садик для него будет как праздник. И собака наша от него отдохнет. Витя только просыпается и сразу бежит к вольеру — выпускать Герду, с этого момента они вдвоем. У нас даже присказка такая есть: где собака, там и Витя.

— А есть все-таки объяснение, почему он так много и тяжело болел, если диагноз первичного иммунодефицита сняли?

— Нет. Это так и осталось загадкой.

Включите в доме свет

К тому времени, когда Витя пойдет в сад, Лена уже должна будет получить полный генетический анализ Тимофея. Исследование стоит 150 тысяч рублей, что для многодетной семьи, где мама медсестра, а папа сварщик, — заоблачная сумма. Спасибо, что есть «Подсолнух». Фонд помог с оплатой исследований и поиском специалистов, которые назначили правильное лечение Вите, а теперь и Тимофею. В Кагальнике с этим, мягко говоря, сложно. Да и в Ростове тоже. Зато в центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, с которым «Подсолнух» сотрудничает уже пятнадцать лет, ПИД определяют быстро.

Каждый год в России рождается около двухсот детей с первичным иммунодефицитом. И не все родители, а часто и врачи сразу понимают, что причина постоянных гнойных отитов, синуситов, пневмоний и кишечных инфекций — в генетической поломке. Детей лечат не тем и не так и 90 процентов малышей в возрасте до года ПИД ставят уже посмертно. Получается, Вите повезло, а его брат вообще счастливчик. Лежит себе, раскинувшись под вишней, и знать не знает, какая вокруг него развернулась медицинская кампания: ну разве что Витя изредка прибежит, погладит по белокурой голове и засунет в рот соску. Тимофей не любит соски — перетерпит минуту, а потом выплюнет.

Тимофей
Фото: Алина Десятниченко для ТД

Пока они так и живут: на связи с «Подсолнухом», врачами и высшими силами. Благодаря Витиной истории Лена поверила в чудеса и надеется, что с Тимофеем тоже случится чудо и диагноз «первичный иммунодефицит» после исследований с младшего сына тоже снимут. Если так будет, семья закатит праздник: Тимоша получит новую погремушку, Витя три минуты побудет в чистом, Данил закажет маме любимый меренговый рулет. Яков пораньше вернется с работы, приедут бабушки и дедушки — и во дворе Рузановых до самого позднего вечера будет гореть свет.

Это же очень важно, чтобы в домах вечерами горел свет и чтобы был праздник? Особенно по таким, особенным случаям. Помогите подопечным «Подсолнуха» — их тысячи, но у всех есть шанс на счастливую жизнь. Рузановы это точно знают.

Сделать пожертвование

Помочь

Оформить пожертвование без комиссии в пользу проекта «Анализы для детей с первичным иммунодефицитом»

Тип пожертвования

Ежемесячное пожертвование раз в месяц списывается с банковской карты или PayPal. В любой момент вы сможете отключить его.

Сумма пожертвования
Помочь нашему фонду
Не помогать +5% к пожертвованию +10% к пожертвованию +15% к пожертвованию +20% к пожертвованию +25% к пожертвованию

Вы поможете нашему фонду, если добавите процент от пожертвования на развитие «Нужна помощь». Мы не берем комиссий с платежей, существуя только на ваши пожертвования.

Способ оплаты

Войдите, чтобы использовать сохранённые банковские или подарочные карты

Скачайте и распечатайте квитанцию, заполните необходимые поля и оплатите ее в любом банке.

Пожертвование осуществляется на условиях публичной оферты

Распечатать квитанцию
Помочь лайком
Отправить ссылку
Читайте также

Вы можете им помочь

Помогаем

Всего собрано
1 950 493 743
Все отчеты
Текст
0 из 0

Елена Николаевна с внуками Тимофеем и Виктором

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Елена Николаевна с внуком Тимофеем

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Елена Николаевна с внуком Тимофеем

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Тимофей

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Елена Николаевна с внуками Тимофеем и Виктором

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Тимофей

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Тимофей

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Пожалуйста, поддержите проект «Анализы для детей с первичным иммунодефицитом» , оформите ежемесячное пожертвование. Сто, двести, пятьсот рублей — любая помощь важна, так как из небольших сумм складываются большие результаты.

0 из 0
Листайте фотографии
с помощью жеста смахивания
влево-вправо

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: