Как Витя Апельсин Тимоху Кроху спасал

Фото: Алина Десятниченко для ТД

Витя в младенчестве тяжело болел, был на краю смерти, чудом выжил. Но путь, который он прошел, стал спасением для его младшего брата

Собрано
5 014 175 r
Нужно
5 028 960 r

Если бы за Витей Рузановым ходила скрытая камера, то ролики с его участием взорвали бы интернет. Названия могли быть такими: «Витя проник в гараж и натерся мазутом», «Витя ворует у отца щебень и пытается продать его собаке», «Витя прячет собаку в шкаф», «Собака прячет в будку Витю», «Витя запускает летающие кастрюли».

Вите нет и трех лет, но он уже имеет репутацию человека, которого обожают и боятся. Потому что Апельсина (так прозвали в семье этого рыжика) просчитать невозможно. Единственный верный маячок: если Витя затих, скоро что-то будет. Поэтому взрослые стараются коляску с младшим братом Вити Тимофеем из поля зрения не выпускать.

Тимоше пока всего пять месяцев, и он не очень-то понимает, что от него хочет веселая рыжая голова, которая то и дело нависает над его колыбелькой. И уже тем более Тима не знает, что обязан Вите и безоблачным сном под старой вишней, и спокойной сытой жизнью.

Да и Витя пока не понимает, что стал спасителем брата. Только родные знают и врачи: у Вити диагностировали первичный иммунодефицит, в раннем детстве он мог уйти из этого мира, но случилось чудо, малыш выкарабкался. Когда родился Тимофей, история с первичным иммунодефицитом повторилась, но теперь уже мама Лена была во всеоружии.

Что случилось с Витей после публикации

О Вите Рузанове «Такие дела» писали в марте 2020 года — тогда благотворительный фонд помощи детям и взрослым с нарушениями иммунитета «Подсолнух» собирал малышу из донской станицы Кагальницкой деньги на генетический анализ. Только это исследование могло объяснить, почему Витя постоянно болеет. Причем болеет очень тяжело. К четырем месяцам малыш перенес желтуху, пневмонию, стоматит, у него нашли зашкаливающие показатели цитомегаловируса, и закончилось все септическим шоком и реанимацией. Там Витю ввели в искусственную кому, как последний шанс назначили ударное лекарство и посоветовали маме пригласить на причастие священника. Тот посмотрел на кроху, расчувствовался и сказал: «Вашего там не ждут, молитесь».

Елена Николаевна с внуком Тимофеем
Фото: Алина Десятниченко для ТД

Лена молилась. Витя очнулся и пошел на поправку. К тому моменту когда мы познакомились, он уже носился по дому, залезал на тумбочки, выставлял из шкафов посуду — то есть всем своим видом показывал, что здоров и планы на жизнь у него серьезные.

Оставалось найти причину Витиных младенческих болезней, чтобы понять, как мальчику жить дальше: нужна ли поддерживающая терапия, чего опасаться, какие лекарства принимать. Потому что основным Витиным диагнозом был первичный иммунодефицит (ПИД). Причиной недостаточного иммунитета врачи называют мутацию в генах, но генов у человека под 40 тысяч — надо было найти «поломанный».

Елена Николаевна с внуком Тимофеем
Фото: Алина Десятниченко для ТД

После той публикации, благодаря «Подсолнуху» и сборам, семья сделала серию анализов и последний, самый обширный и дорогой (стоил он 120 тысяч рублей), показал, что генетической мутации у Вити Рузанова нет. Диагноз сняли.

Уже год малыш практически не болеет, а к осени готовится пойти в обычный детский сад — бабушки с неуемной энергией трехлетнего внука не справляются.

Лена во всеоружии

Так вот, когда мы виделись, Лена только что отошла от пережитого и даже думать не могла, что судьба готовит ей повторение истории. И вдруг, спустя полгода, несмотря на все меры предосторожности, Лена снова забеременела. Муж обрадовался: будем многодетной семьей. А она переживала: у нее отрицательный резус-фактор крови. А это грозит ребенку анемией, проблемами с иммунной системой и другими осложнениями.

Тимофей
Фото: Алина Десятниченко для ТД

Заковырка в том, что, как правило, при первой беременности организм матери еще не вырабатывает вредные антитела. Поэтому Данил, сын Лены от первого брака, родился совершенно здоровым, а Витя уже нет. Как будут обстоять дела с третьим ребенком, заранее предсказать было невозможно. Но уже в середине беременности стало ясно: у Лены начали активно вырабатываться антитела. Чуда не случилось. Лена поплакала-поплакала, а потом собралась: пример волшебного превращения из безжизненного комочка в Витю-Урагана — вот он, на глазах, а значит, и во второй раз все может обойтись малой кровью.

Про малую кровь — это даже не фигура речи. И у Вити, и у новорожденного Тимофея из-за атаки материнских антител на эритроциты был очень низкий уровень гемоглобина в крови. Но Витя родился синим, а Тимоша розовым. И на фоне Вити был таким спокойным, что Лена то и дело подходила к кроватке и прислушивалась к дыханию — живой? Тимофей Яковлевич дышал, сопел и причмокивал. То есть вел себя так, как будто у него не только все эритроциты на месте, но и нервная система такая, что можно делить на троих.

Елена Николаевна с внуками Тимофеем и Виктором
Фото: Алина Десятниченко для ТД

Двое суток Тимоша проспал и проел, а на третьи стал лимонного цвета — желтуха. И пошло-поехало: упал гемоглобин, во рту малыша появились стоматитные язвочки, затем анализы показали возбудитель цитомегаловируса (он поражает лейкоциты и клетки органов). То есть новости были плохие. Практически все, кроме одной: если в случае с Витей Лена не знала, что делать и они упустили время, то с Тимофеем она могла просчитать ситуацию на несколько шагов вперед.

«Я контролировала каждый этап лечения, перепроверяла назначения врачей, — Лена немного краснеет. — Иногда дважды сдавала анализы, чтобы картина была точной. С Витей мы попали в реанимацию из-за того, что по нему не видно было, плохо ребенку или нет: он очень энергичный с рождения. У Тимофея обратная ситуация: очень спокойный, тоже не угадаешь. Доктора удивляются, что я такая въедливая, а у меня нет выбора — я спасаю детей».

Апельсина не отодвинешь

Познакомиться с Тимофеем глаза в глаза я так и не смогла: Витя носился по двору с овчаркой Гердой, играл со старшим братом, строил баррикады во дворе, а Тимофей все спал и спал. Внешне он очень похож на брата, только Виктор рыжий-рыжий и лицо у него постоянно в движении, а Тимофей исключительный блондин. Характер нордический, по психическому складу — интроверт, может сколько угодно лежать один, смотреть в небо, о чем-то думать.

— Как Витя воспринял рождение Тимофея?

— Витя хорошо. Бабушки переживали, что мы переключимся на маленького и отодвинем Апельсина. Но его, пожалуй, отодвинешь! — Лена смеется. — Показать вам, что он творит, когда хоть на минуту выпустишь его из виду?

Тимофей
Фото: Алина Десятниченко для ТД

И Лена показывает те самые ролики: Витя в мазуте, Витя на собаке, Витя где-то раздобыл бревно…

— В садик не боитесь его отдавать? Вернут же через полчаса с доплатой…

— Нет. Ему очень нужен коллектив. Он любит детей, общение, но из-за болезней мы практически не выпускали его за пределы двора. Ни в торговых центрах Витя не был, ни на общественных площадках, только с близкими, знакомыми. Садик для него будет как праздник. И собака наша от него отдохнет. Витя только просыпается и сразу бежит к вольеру — выпускать Герду, с этого момента они вдвоем. У нас даже присказка такая есть: где собака, там и Витя.

— А есть все-таки объяснение, почему он так много и тяжело болел, если диагноз первичного иммунодефицита сняли?

— Нет. Это так и осталось загадкой.

Включите в доме свет

К тому времени, когда Витя пойдет в сад, Лена уже должна будет получить полный генетический анализ Тимофея. Исследование стоит 150 тысяч рублей, что для многодетной семьи, где мама медсестра, а папа сварщик, — заоблачная сумма. Спасибо, что есть «Подсолнух». Фонд помог с оплатой исследований и поиском специалистов, которые назначили правильное лечение Вите, а теперь и Тимофею. В Кагальнике с этим, мягко говоря, сложно. Да и в Ростове тоже. Зато в центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, с которым «Подсолнух» сотрудничает уже пятнадцать лет, ПИД определяют быстро.

Каждый год в России рождается около двухсот детей с первичным иммунодефицитом. И не все родители, а часто и врачи сразу понимают, что причина постоянных гнойных отитов, синуситов, пневмоний и кишечных инфекций — в генетической поломке. Детей лечат не тем и не так и 90 процентов малышей в возрасте до года ПИД ставят уже посмертно. Получается, Вите повезло, а его брат вообще счастливчик. Лежит себе, раскинувшись под вишней, и знать не знает, какая вокруг него развернулась медицинская кампания: ну разве что Витя изредка прибежит, погладит по белокурой голове и засунет в рот соску. Тимофей не любит соски — перетерпит минуту, а потом выплюнет.

Тимофей
Фото: Алина Десятниченко для ТД

Пока они так и живут: на связи с «Подсолнухом», врачами и высшими силами. Благодаря Витиной истории Лена поверила в чудеса и надеется, что с Тимофеем тоже случится чудо и диагноз «первичный иммунодефицит» после исследований с младшего сына тоже снимут. Если так будет, семья закатит праздник: Тимоша получит новую погремушку, Витя три минуты побудет в чистом, Данил закажет маме любимый меренговый рулет. Яков пораньше вернется с работы, приедут бабушки и дедушки — и во дворе Рузановых до самого позднего вечера будет гореть свет.

Это же очень важно, чтобы в домах вечерами горел свет и чтобы был праздник? Особенно по таким, особенным случаям. Помогите подопечным «Подсолнуха» — их тысячи, но у всех есть шанс на счастливую жизнь. Рузановы это точно знают.

Сделать пожертвование

Этот платеж возможен благодаря фонду «Нужна помощь», который собирает деньги на работу благотворительных организаций нашей страны.

Помочь

Оформить пожертвование в пользу проекта «Анализы для детей с первичным иммунодефицитом»

Выберите тип и сумму пожертвования
Поддержите, пожалуйста, наш фонд

Мы существуем только на ваши пожертвования. Вы можете добавить процент от пожертвования на развитие фонда «Нужна помощь»

Читайте также

Вы можете им помочь

Всего собрано
288 299 303
Текст
0 из 0

Елена Николаевна с внуками Тимофеем и Виктором

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Елена Николаевна с внуком Тимофеем

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Елена Николаевна с внуком Тимофеем

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Тимофей

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Елена Николаевна с внуками Тимофеем и Виктором

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Тимофей

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Тимофей

Фото: Алина Десятниченко для ТД
0 из 0

Пожалуйста, поддержите проект «Анализы для детей с первичным иммунодефицитом» , оформите ежемесячное пожертвование. Сто, двести, пятьсот рублей — любая помощь важна, так как из небольших сумм складываются большие результаты.

0 из 0
Листайте фотографии
с помощью жеста смахивания
влево-вправо

Подпишитесь на субботнюю рассылку лучших материалов «Таких дел»

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: